小孩长得矮可不一定是矮小症，因为矮小症是有严格定义的。一般常规的说，小孩的身高低于同种族、同年龄、同性别的，两个标准差以下，才属于矮小症，不是身高比别人矮一点，就是矮小症。因为人的身高受到遗传和外部环境的因素影响都非常大，尤其是遗传的因素，如果孩子的父母身高就不高，孩子要长很高的个子，这也是不太可能的。所以，小孩矮小症不是随便就叫的，必须有严格的定义，必须是同种族，都是汉族人，同性别，都是男孩，然后同年龄，而且低于两个标准差，才属于矮小症的范畴。然后，才能进入到矮小症诊治流程里面去寻找病因，看需要不需要进行生长激素的干预等。所以，不是身材矮就肯定是矮小症。

矮小症是一个范围而不是一个固定的疾病，矮小症里边包括很多原因所造成的生长障碍。所以从治疗上来讲，首先建议的是要治疗原发病，比如说营养不良所引起的矮小，那么就要通过改善饮食，改善生活方式来促进它的生长。如果是先心病引起的矮小，那么就要去治疗先心病。如果是慢性腹泻结核等其他慢性病引起的，那么首先应该先治疗原发病，才能够达到促进长高的目的。但是对于生长激素缺乏症，对于家族性矮小，对于小于胎龄儿等，这些可以用生长激素来治疗。此外还可以搭配运动、睡眠、生活方式的调整等，来促进达到更好的疗效。但是此外对于一些遗传代谢病，一些基因原因所造成的身材矮小，可能目前并没有特别好的办法来进行治疗，甚至有一些孩子用生长激素治疗效果也并不是能达到非常满意的疗效。所以还是建议矮小症的治疗一定要个体化治疗。

矮小症由于包含的疾病比较广泛，所以从症状上来讲根据其基础病的不同症状也不一样。但是它们有一个共同的特点就是有生长障碍，即身高的绝对值或者是生长速度异常。此外由于引起矮小症的基础病因不同，也可以伴有其它各式各样的基础病的症状。比如一些先天性心脏病患者就可能有先心病的气促乏力、发干等症状，结核患者可能有结核病的症状，慢性肾病的患者可能还要有肾病的症状。另外一些引起矮小的遗传代谢病有很多种，也可以有各自不同的临床表现，所以说矮小症的症状实际上是各不相同的。

矮小症是一类疾病的总和，矮小症需检查并不是一致的，而是个体化。矮小症只是代表了一个结果，是这类疾病都有共同的特点，或说有共同的临床表现是生长障碍，身高不够，但并不是一个疾病。所以没办法用一个统一的规程，一个流程来判定一定需做哪检查，或不需做哪个检查。矮小实际上是一个排除性的诊断，在诊断的过程中要查找矮小的病因，对于不同原因引起矮小症要给予不同检查，所以是建议患者要到专科医院找专科医生来判定。比如生后的孩子进行生长障碍评估时，还要考虑到母亲在怀孕期间的饮食、疾病情况、用药情况、子宫当时情况都要进行仔细的询问，而且还要询问家族史、家族疾病史、身高等情况。但如果对于一个有明显四肢不匀称这样的矮小症孩子，要注意有没有骨代谢性疾病等，可能还要进行基因的诊断。对于一个青春期矮小的孩子，除矮小症相关的诊断检查之外，还要给予进行青春期发育程度的一个评估。

孩子身高低于同龄儿，家长非常焦虑，一直在问矮小症可以治愈吗？对于这个问题，首先是说，我们要明确患儿的病因，不同的原因，愈后也是不一样的。另外儿童矮小症的治疗效果，与患儿自身的情况，及接受治疗的时机，是否恰当有关。如果病因明确，早发现、早治疗，早期尽可能地促进生长，努力使它达到遗传学身高的水平。而一旦错过了最佳的治疗时期，骨骺端开始闭合，患儿身高就无法进一步增长了。对于大多数矮小症的儿童来说，都可以采取生长激素的治疗。目前没有口服制剂，常用的生长激素，大部分都采用皮下治疗，且治疗周期相对漫长，还要定期监测患儿的各项指标，因而患者的依从性，也对患儿的预后极为的重要。除了遵医嘱，在合适的时间，运用生长激素治疗的同时，还应对患儿进行生活方式的干预，如均衡的饮食、适当的体育运动，保证充足的睡眠。如果患儿病因明确，诊治及时，在青春期前，接受了相关的生活方式干预及药物治疗，多数患儿的身高，是可以得到明显的改善的。所以患儿如果身高低于同龄儿，应该去医院查明原因，针对病因来进行一些治疗和干预，药物的治疗，是可以使身高，得到明显的改善的。