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矮小症治疗的最佳时间

发布时间:2020-01-0257256次播放

视频内容:

如果能真正诊断矮小症,建议从四岁到青春期进行早期治疗和干预。
在骨骺没有闭合,生长板有生长空间的情况下,矮小症仍可以通过干预治疗。随着骨龄的增加,生长速度越来越慢,其治疗效果也越来越差。
青春期后,儿童的生长受到生长激素性激素的双重调节,给治疗方案的选择带来很大困难。
由于生长激素的治疗并不完全干扰治疗并使其变高,还具有改善代谢紊乱和代谢综合症的作用,这类儿童的治疗时间可能更早。建议家长进行常规体检,重视体检,及时发现问题,进行治疗。

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孩子长得矮就矮小症吗
小孩长得矮可不一定是矮小症,因为矮小症是有严格定义的。一般常规的说,小孩的身高低于同种族、同年龄、同性别的,两个标准差以下,才属于矮小症,不是身高比别人矮一点,就是矮小症。因为人的身高受到遗传和外部环境的因素影响都非常大,尤其是遗传的因素,如果孩子的父母身高就不高,孩子要长很高的个子,这也是不太可能的。所以,小孩矮小症不是随便就叫的,必须有严格的定义,必须是同种族,都是汉族人,同性别,都是男孩,然后同年龄,而且低于两个标准差,才属于矮小症的范畴。然后,才能进入到矮小症诊治流程里面去寻找病因,看需要不需要进行生长激素的干预等。所以,不是身材矮就肯定是矮小症。
语音时长 01:03

2021-06-25

80952次收听

矮小症会复发吗
矮小症有可能复发。如果能严格遵医嘱足量、足疗程用药,可临床治愈,身高基本正常;如果治疗期间随意停药、身高停止生长,视为矮小症复发。
矮小症能活多久
矮小症的主要症状是身材矮小,如没有其他并发症,不影响生存期。若矮小症患者伴随智障,家人护理不当,患儿可能夭折;护理得当,也可拥有与健康人一样的生命长度。
矮小症的诱发因素有哪些
矮小症的诱发因素之一是遗传因素,若父母身材矮小或患有矮小症,子女患病概率较大。若患有影响生长激素分泌的疾病或营养不良,也易导致矮小症。
矮小症有哪些分型
矮小症较常见分型是原发性身材矮小和继发性身材矮小。原发性身材矮小是生长板内在缺陷,继发性身材矮小是继发于其他疾病。还有一种分型叫特发性身材矮小。
矮小症多久能治愈
矮小症不存在治愈的问题只是说希望通过干预治疗,让患者的成人身高能够尽量接近或者达到遗传身高。那么近期目标就是要让身高能够达到同年龄、同性别、同种族的孩子身高的均值。如果进行治疗这样的孩子,他的身高大多数是要小于两个SD,部分孩子甚至要小于负二点二五个SD也就是说负二点二五个标准差,才建议开始治疗。那么大多数的孩子的身高在治疗的开始就已经比应该有的身高要矮十公分以上。正常的孩子,一个学龄期的孩子生长速度大概是五到六公分,十公分就意味着大概需要两年的时间才能追上所谓的正常身高。那么最初的治疗至少要在两年左右,达到目前的标准身高以后是否需要继续治疗,要根据它的原发病引起矮小的原因来进行判定。
语音时长 01:35

2020-03-12

57516次收听

如何判断孩子是矮小症
如果家长发现孩子在幼儿园或者在学校一直坐在第一排,或者是发现孩子近一年的身高生长的速度赶不上同龄人。学龄期的儿童大概每年要长到五公分到六公分左右,但是有一些孩子在生病之后它会出现一个追赶的生长。所以并不能从一段时间内的生长速度完全来判定孩子是否出现矮小症。但是如果家长发现孩子一直在班级的第一排或者在幼儿园的第一排,这样就应该及时的给予关注。孩子是否是矮小症并不建议家长自己来进行判定。每年或者是每半年建议家长在体检的时候要问专科医生,让医生来判断孩子是否是矮小。
语音时长 01:05

2020-03-12

52749次收听

矮小症早期症状
可以发现他同年龄、同种族、同性别的身长低于两个标准差时,就提示可能这孩子是矮小了,每年的生长速度小于七公分,就说明她是身材矮小了。再有她如果两到三岁到青春期时,她每年生长速率小于五公分,也提示它生长缓慢矮小出现了,这是早期的识别。矮小症的症状,早期识别是需格外关注的,尤其是生后两年之内或青春期前,要早期发现,定期带孩子测量他的身高,明显的发现孩子的身高低于同性别、同年龄、同种族的两个标准差异,要及早的去医院就医,早期识别是不是存在矮小症的存在,这样早期诊断后可以为治疗提供依据,越早治越好。
语音时长 01:19

2020-01-03

64151次收听

02:29
如何诊断矮小症
矮小症的诊断是同年龄、同种族、同性别的身长,低于正常的同年龄、同种族、同性别的两个标准差以下。发现身材矮小,要及时到医院检查,排除疾病,明确是先天性还是后天性或其他原因引起的。诊断矮小症,最常规的检查,是做腕骨片,查看骨龄是否小于同年龄的骨龄;其次,检查甲状腺功能,查看有无异常;再次,可以检测胰岛素功能,检查胰岛素银因子,是否胰岛素缺乏引起的身材矮小;此外,有条件的话,可以做脑垂体核磁,因为垂体是分泌生长激素最主要的器官,核磁检查可以查看脑垂体发育是否有缺陷,有无垂体过小、垂体缺如、垂体异常或其他病变等。通过检查,才能做出明确的诊断。
02:28
矮小症的原因
胎儿期胎儿发育障碍,胚胎期基因突变以及孕期母体的外在因素影响宫内生长障碍等各种原因都会导致矮小症的发生。胎儿期,由于母亲的疾病或者是营养状态、心理状态,各种原因所导致的胎盘功能、宫内环境异常,使胎儿的发育受到了障碍,造成矮小症。胚胎期的基因突变,孕期由于母亲接受了放射线、吸烟、病毒感染等疾病造成孩子宫内生长障碍,也会导致孩子矮小症。
02:49
矮小症必须要打生长激素吗
矮小症是生长的障碍,可能需要接受生长激素治疗。生长激素治疗的适应症,目前FBA批准的有十种疾病,只有一种是真正的生长激素缺乏症,其他九种矮小症的疾病不是缺乏激素引起的,但可以通过生长激素来治疗。在矮小的患者里,大多数矮小症患者不是生长激素缺乏引起的生长障碍,但可以用生长激素治疗,而且治疗效果较好。有一些特殊的疾病,如甲状腺机能减退导致的身材矮小,不是由生长激素缺乏引起,不需要生长激素来治疗。
矮小症怎样预防
预防矮小症,应该是在身体生长发育的阶段,来进行的,对孩子的生长发育,应该进行有效的、动态的监测,可以定期的,带孩子进行体格检查,观测生长速度,并且及时的记录和分析。对比同龄儿童,生长延迟或者偏矮的孩子来说,更应该尤其得注意这一点。加强和改善,儿童的营养状况,让孩子生长发育,处于一个良好的营养基础上,督促孩子养成良好的饮食习惯,保证摄入足够的蛋白质、碳水化合物和微量元素,但千万不要给孩子,吃大量的补品,比如人参、蜂王浆等,含有激素等补品。因为这其中,人参、蜂王浆等,都可能含有激素,可能刺激儿童,提早发育成熟,反而造成了矮小,还应该保证孩子充足的睡眠,鼓励孩子合理参加户外体育锻炼,为孩子提供良好的心理成长环境,也是至关重要的。精神上的压力和心灵的创伤,都会导致内分泌等功能紊乱,致使生长激素、甲状腺激素等,有助于长高的激素,分泌减少,从而引起孩子的生长发育的障碍。如果发现孩子身材明显的矮小,或者生长发育缓慢,则应该尽早就医,去专科医院的内分泌科,进行检查,了解真矮的一些原因,来进行对症的处理。
语音时长 01:58

2019-12-20

49062次收听

02:53
矮小症会遗传吗
矮小症有遗传的可能。矮小症病因包括病理性因素和生理性因素两大方面。患儿家族中,直系亲属有矮小症的人群或特发性矮小症的父母,有很大一部分遗传倾向,孩子身高有70~80%左右,是由父母的身高遗传而决定。临床上只有不到30%左右的情况,是后天环境还有营养环境所造成的。所以日常生活中,会看到整个家族,身材偏矮的患者,后代身高也不会太高,这是遗传基因所导致的状况,部分矮小症患儿存在遗传疾病,这种情况是会遗传的。生理性因素,如营养素缺乏、心理因素影响的患儿,不太会有遗传给下一代的可能。随着现在医学的进步和不断的完善,即使父母患有矮小症,后代只要通过积极的生活干预、必要的药物治疗,孩子的身高会得到一定的改善。
02:56
矮小症的检查项目有哪些
孩子矮小,需要去专科医院、内分泌科、儿科的内分泌专科进行诊断。首先要做身高体重的评估,其次需要做骨龄的评估,帮助我们明确到底是不是矮小症的诊断,病因方面的检查如血尿常规、电解质、甲状腺功能检测、性激素的检测、脑垂体的核磁等。如果患儿同时合并慢性病,还要进行相关疾病的检查。患儿身高发育与生长激素关系非常密切,需要做一些生长激素相关的检查,胰岛素样生长因子一、胰岛素样生长因子结合蛋白3、生长激素的刺激实验,帮助了解孩子生长激素分泌状况,对于合并有特殊面容或神经系统发育迟缓的病人,必要的时候,还需要做染色体核型的分析,以除外先天性遗传代谢病。
儿童身材矮小症怎么判断
儿童身材矮小症是比较常见的身高疾病,主要是生长激素的缺乏所导致,可以通过多方面的进行判断。简单一些可以采用同龄比较法,另外还可以通过标准数据法,骨龄测试法等等来判断,确证后要注意及时进行治疗,治疗时也要注意患儿的心理,多鼓励患儿,才可以有更好的治疗效果。