首先看一看神经科，做一个全套神经系统的体格检查，看看四肢的肌力是不是正常，肌张力是不是正常，有没有腱反射的亢进，有没有踝阵挛的阳性，有没有病理反射，另外看共济运动怎么样，是不是正常，再看看身前感觉是不是正常，有的时候站不稳晃动的情况下，可能和共济失调，和震颤、阵挛，或者是关节位置觉的障碍有关系。具体是什么疾病，首先要进行一个，神经系统的检查就能够区分出来，震颤可能是一些特定原因导致的。

节段型肌张力障碍是二级残疾，会导致病人出现明显肌张力障碍，同时出现手指痉挛等表现，有时候还会出现颈部痉挛，所以需积极接受治疗，目前治疗方法有很多，首先可以选择药物性治疗，要是情况比较严重，还可以通过手术性治疗的方法。

继发性肌张力障碍是否严重，主要是看病发具体原因及身体在病发以后的症状。一般因为中枢神经受损所导致的继发性肌张力障碍，情况比较严重，会造成痉挛样运动出现。可通过服用药物方法治疗，或采用功能训练方式来恢复肌肉正常运动。

肌张力障碍主要是分为原发性与获得性。原发性肌张力障碍与遗传因素有一定的关系，可以遗传，有一部分肌张力障碍与遗传因素无关，不会遗传。判断肌张力障碍是否会遗传，应该判断肌张力障碍属于是哪一种类型，也可以进行基因检查，使用基因检测技术判断肌张力障碍和遗传有没有关系。患者预防遗传给下一代很有必要，一定要避免近亲结婚，而且，还需要推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，一定要防止患儿出生。

肌张力障碍包括局灶性的肌张力障碍、节段性的肌张力障碍和全身性的肌张力障碍。局灶性的肌张力障碍和节段性的肌张力障碍对人体影响小。但是肌张力障碍是一种进行性的疾病，症状轻微的时候可能对身体影响不大，但是症状有可能会逐渐加重。肌张力障碍在出现之后，若不能及时的治疗，病情很容易恶化，会累及到身体各个部位，从而诱发一系列的症状，给患者正常生活构成威胁。由此可见，对于肌张力障碍疾病，患者在患病后要注意及时的应对治疗。

肌张力障碍治疗主要有口服药物、注射肉毒素，以及手术治疗等方法。常用的口服药物对部分肌张力障碍有效；局限性或节段性肌张力障碍首选局部注射A型肉毒毒素，对全身性肌张力障碍宜采用口服药物加选择性局部注射A型肉毒毒素。药物或A型肉毒毒素无效的严重病例可考虑外科治疗，手术治疗在临床的应用也越来越多，对于继发性肌张力障碍，针对病因治疗非常必要。除此之外，还应该配合心理治疗、功能锻炼及中医按摩理疗等。病因治疗主要是针对继发性肌张力障碍的特定病因。对症治疗是肌张力障碍治疗的重点内容。

肌张力障碍的手术效果需因人而异，不同类型的肌张力障碍，手术疗效不同，同时和患者身体的健康状况以及采用的不同治疗技术和方法有关。原发性的肌张力障碍手术疗效较好，但是不同的患者预后不一样，改善最好的患者能够达到百分之百的改善，但是也有少数患者改善不佳；手术对继发性肌张力障碍效果不太好，只能达到20%~30%的疗效，但并不是完全没反应，整体还是会得到改善。建议患者首先在神经内科调整药物，如果药物疗效不佳，可以进行手术治疗。

肌张力障碍通俗易懂的来说，就是运动障碍综合征，具体是肌肉收缩能力异常所致。其主要发病原因是基因遗传，或者是感染性疾病、代谢障碍等疾病引起，患者可出现肢体痉挛和肌肉肥大等症状。而在治疗时，可使用抗胆碱能药，必要时可做神经根切断术。

肌张力障碍是指在日常生活中，当某个部位长期保持，某个姿势或受累时，肌肉出现痉挛。常见的症状有手指痉挛、下肢徐动、眼睑痉挛、颈部痉挛、下颌痉挛，或者是会让身体躯干，出现扭转痉挛。当出现这些症状时，可采用口服药物、局部注射或手术切断神经的方法治疗。

目前很多方法，都能够对肌张力进行有效的检查，在临床上应用比较多的，就是内收肌角，窝窝角，足跟碰耳实验，足背屈角等等。这些方法都需要专业的医生，对婴幼儿进行检测，如果发现幼儿存在，有疑似肌张力高的情况，一定要及时进行检查。