首先看一看神经科，做一个全套神经系统的体格检查，看看四肢的肌力是不是正常，肌张力是不是正常，有没有腱反射的亢进，有没有踝阵挛的阳性，有没有病理反射，另外看共济运动怎么样，是不是正常，再看看身前感觉是不是正常，有的时候站不稳晃动的情况下，可能和共济失调，和震颤、阵挛，或者是关节位置觉的障碍有关系。具体是什么疾病，首先要进行一个，神经系统的检查就能够区分出来，震颤可能是一些特定原因导致的。

肌张力障碍出现有很多不一样的原因，所引发的原因是中枢神经性感染、遗传性因素、中毒性脑病、代谢障碍、又或是药物性因素，所以一旦在出现此类情况时，都应该引起重视，可以选择药物性治疗或手术性治疗来达到有效的缓解作用。

出现继发性肌张力障碍是可以服用卡马西平的，但需要根据具体的病症来进行选择。没有出现病情的变异，仅是出现肌肉痉挛抽搐或局部的痉挛收缩等情况，则可以服用此类药物。若是出现精神性变异，则要采取其他方法来进行治疗。

出现肌张力障碍以后是会有一定的遗传几率的，特别是双方父母都是显性的肌张力障碍患者，则患病概率大大增加。在备孕期间可通过基因检查来避免此类疾病的发生。出现继发性肌张力障碍后可选择药物治疗、功能训练、针灸诊治等方式来进行治疗，达到促进肌肉恢复的效果。此外，还需避免继发性肌张力障碍的恶化。

继发性肌张力障碍是可以治疗好的，但是还是应该结合个人病情来选择正确的治疗方法，治疗原发性疾病可以选择药物治疗，如果病情比较严重，不建议选择药物治疗，可以考虑手术治疗的方法。

肌张力障碍是因为身体肌肉的不协调，或者过度收缩引起身体的肌张力异常，从而导致异常运动和异常姿势的疾病，主要表现为全身或者部分身体的扭曲，重复的运动或者姿势的异常，具有不自主性和持续性特点。肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉的硬度等。依据病因可分为原发性和继发性。原发性肌张力障碍与遗传有关。继发性肌张力障碍包括一大组疾病，有些是遗传性疾病，有些是由外源性因素引起。肌张力障碍一般都有固定的模式，有扭曲的动作，有的成震颤性，有的还会合并疼痛。

肌张力障碍主要是分为原发性与获得性。原发性肌张力障碍与遗传因素有一定的关系，可以遗传，有一部分肌张力障碍与遗传因素无关，不会遗传。判断肌张力障碍是否会遗传，应该判断肌张力障碍属于是哪一种类型，也可以进行基因检查，使用基因检测技术判断肌张力障碍和遗传有没有关系。患者预防遗传给下一代很有必要，一定要避免近亲结婚，而且，还需要推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，一定要防止患儿出生。

肌张力障碍治疗主要有口服药物、注射肉毒素，以及手术治疗等方法。常用的口服药物对部分肌张力障碍有效；局限性或节段性肌张力障碍首选局部注射A型肉毒毒素，对全身性肌张力障碍宜采用口服药物加选择性局部注射A型肉毒毒素。药物或A型肉毒毒素无效的严重病例可考虑外科治疗，手术治疗在临床的应用也越来越多，对于继发性肌张力障碍，针对病因治疗非常必要。除此之外，还应该配合心理治疗、功能锻炼及中医按摩理疗等。病因治疗主要是针对继发性肌张力障碍的特定病因。对症治疗是肌张力障碍治疗的重点内容。

肌张力障碍的手术效果需因人而异，不同类型的肌张力障碍，手术疗效不同，同时和患者身体的健康状况以及采用的不同治疗技术和方法有关。原发性的肌张力障碍手术疗效较好，但是不同的患者预后不一样，改善最好的患者能够达到百分之百的改善，但是也有少数患者改善不佳；手术对继发性肌张力障碍效果不太好，只能达到20%~30%的疗效，但并不是完全没反应，整体还是会得到改善。建议患者首先在神经内科调整药物，如果药物疗效不佳，可以进行手术治疗。

肌张力障碍通俗易懂的来说，就是运动障碍综合征，具体是肌肉收缩能力异常所致。其主要发病原因是基因遗传，或者是感染性疾病、代谢障碍等疾病引起，患者可出现肢体痉挛和肌肉肥大等症状。而在治疗时，可使用抗胆碱能药，必要时可做神经根切断术。