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在竞争日益激烈的医药市场，海思科医药集团凭借创新实力与商业化速度成为业界瞩目的焦点，引起行业的高度关注。
5月，在获批克利加巴林后，海思科迅速行动，仅用48小时就完成了商业化上市；6月，倍长平仅用96小时就在全国22个省市、46个城市开出了首批处方，体现了海思科在商业化上市速度上的卓越表现。这一成就不仅展示了海思科对市场需求的敏锐洞察，也标志着公司在创新药物推广上再次确立了领先地位。
倍长平作为海思科耗时十年研发的1.1类创新药，自研发之初就备受行业关注。
在被欧美医药企业垄断DDP-4i药物领域，药物长效分子结构受到了严格的保护，从未对外公布。而海思科立足氟原子应用于药物分子设计的研究的全球药物研发的新兴方向，基于向有机化合物中选择性地引入氟原子或含氟基团后，通常会明显改变分子的物理性质和化学性质，增强药物疗效、代谢稳定性或膜渗透性的研究的理论，成功打破药物长效分子结构壁垒，突破性研发出了在两周一次的给药频率基础上，实现有效性、PK性质、安全性三者平衡的HSK7653（倍长平）。
倍长平独特的分子结构，使其半衰期长达131.5小时，具有14天超长效平稳降糖效果，临床试验数据显示，2型糖尿病患者两周服用一次倍长平便能有效抑制DPP-4酶活性，覆盖率高达80%以上。而且药物不以肝脏为主要代谢渠道，肾功能不全及轻度肝功能不全患者无需调整剂量。且倍长平具有胰岛素依赖机制，长期服用无低血糖风险，副作用极小。不仅如此，研究还显示倍长平单药疗效优于周制剂，与日制剂相当；联用时药物相互作用少，联合用药更放心。
基于超长疗效、肝肾无忧、平稳安全、单药及联用效果好的特点，倍长平的上市，无疑为临床治疗糖尿病提供了新的解决方案，也为实现糖尿病患者带“糖”恢复正常生活提供了切实的可能。
值得一提的是，倍长平能够在上市后快速完成首批处方，离不开海思科续创新和对患者可及性的重视。
近年来，海思科集团通过不断优化供应链和物流体系，确保了创新药物能够迅速、准确地送达每一位需要的患者手中。同时，通过与医院、药店以及电商平台的合作，海思科确保了倍长平的广泛可及性，让更多患者能够享受到创新药物带来的便利。
业内专家表示，倍长平的快速落地不仅是海思科集团实力的体现，也为整个医药行业的发展注入了新的活力。随着倍长平在市场上的广泛应用和认可，相信未来海思科将会推出更多具有创新性和突破性的药物，为人类健康事业做出更大的贡献。
