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视网膜色素变性应注意什么

发布时间:2020-10-3057899次收听

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视网膜色素变性应该注意,定期进行健康查体,包括视力、眼底等检查。禁止近亲联姻,有家族史的夫妻在生育前进行遗传咨询。隐性遗传患者应尽量避免与本病家族史者结婚,更不能与也患有本病者结婚,显性遗传患者其子女发生本病的风险高。夜盲症患者应及早检查治疗,视网膜色素变性患者早期表现为夜盲,症状随着年龄的增长而加重。多吃维生素A,预防夜盲症。
视网膜色素变性这一问题比较棘手,是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性,进行性视网膜变性。部分患者视网膜色素变性这一问题比较棘手,为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性这一问题比较棘手,为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性这一问题比较棘手,多见于男性。
选择异体组织埋藏术治疗视网膜色素变性这一问题比较棘手,和其他性质的视网膜色素变性这一问题比较棘手,疾病取得了比较满意的疗效,达到改善视网膜和脉络膜血循环的目的,使视力提高,视野扩大,避免了破坏自身组织的弊病。最终可导致失明。该病要注意避光,平时可戴太阳镜。避免精神和肉体的过度紧张,适量服用营养素及抗氧化剂如维生素A维生素E等,延缓本病。

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得了视网膜色素变性怎么办
得了视网膜色素变性要及时到医院进行检查,平时要注意佩戴墨镜、保持良好的心态、减少压力、注意饮食、中医治疗等方法来帮助病人缓解症状,这样可以减少副作用的产生,同时起到更好的治疗效果。
引起视网膜色素变性的因素
一般情况下,引起视网膜色素变性可能是先天性遗传性、病理因素、生化因素引起的,具体分析如下。
视网膜色素变性有哪些类型
视网膜色素变性临床上将这个疾病分为很多种,不过众多类型中还是先天性的视网膜色素变性比较多见。而中心性、单侧扇形性、无色素性等类型的视网膜色素变性是比较少见的。虽然少见但是也不是没有,所以视网膜色素变性的患者在治疗的时候要明确是何种类型方面对症治疗。
视网膜色素变性是怎么引起的
视网膜色素变性的出现有很多原因,多是遗传因素,少部分是其他因素,它的发病率比较低,但是会造成比较严重的影响,因此在出现这样疾病的早期就要接受治疗,可以帮助减少疾病的出现,降低对视力的伤害。
视网膜色素变性症状有什么
视网膜色素变性的患者常在年幼的时候就发生视觉的损伤。最常见症状是夜盲,夜盲是指夜间视力差,患者行动不便。临床上患者多为自幼夜盲、随着发育视力逐渐下降,还有一些病人是到中年或者是中老年以后才开始出现视力的下降。视网膜色素变性在临床上最为多见的还是自幼夜盲病人,这类患者往往随着年龄的增长,视力下降甚至可以达到失明,而失明的时间各有不同。有的人快,在中年时期的时候失明,有的人慢,到七八十岁才没有光感。还有的病人到七八十岁仍能残留一部分视力,不是完全失明。
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视网膜色素变性最敏锐的检查方式是视网膜电图,即FERG。另一种检查是电脑视野,电脑视野可以非常客观的了解患者的视野范围,周边视野和中心视野缺损的程度。另外还有一项检查是彩色眼底照相,能很直观的知道患者眼底和正常人的眼底相比的损害程度及骨细胞堆积程度。其他检查,有一项非常重要,就是视觉诱发电位。视觉诱发电位是在后枕部接电极,是了解黄斑和视神经传导通路在大脑里走行的这段功能,如果视网膜色素变性,在早期阶段只是FERG熄灭,周边视野缺损,但是视觉诱发电位的p100波,还能记录到一定波形。如果在这种情况下,接受相应治疗,疾病还是能够得到控制和有效改善。为慎重起见,看有没有合并症,常规测患者的眼压,还有眼B超,看有没有其他并发症,视网膜色素变性的主要检查就是以上这些。
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