色盲症是眼科常见疾病，是由于遗传因素引起的，患者病变的基因位于x染色体上，遗传方式为伴性遗传，男性患者远多于女性患者。色盲患者因为基因异常导致视网膜上感受色觉的视锥细胞出现了缺陷，因而无法分辨两种或者多种颜色之间的区别。根据对颜色分辨的障碍不同，可以分为红绿色盲、蓝紫色盲、全色盲等多种不同的类型，患者可以到医院的眼科使用色盲图谱进行检查，如果无法分辨色盲图谱中不同颜色的图形，则说明存在相应的色盲表现。目前还没有任何治疗方法能够修复基因缺陷，因此无法治愈色盲。

色盲的检测有很多种方法，比如色盲表法，彩色毛线挑选法，信号灯测定法，色光镜检查法，颜色混合器检查法等。色盲表法和彩色毛线挑选法比较简单，可以自己在家中按说明进行检查。由于色盲患者不能分辨颜色，但能辨别明暗度，色盲表法就是根据这一原理检测色盲或色弱的。应用色盲表进行检查时应注意：检查时不能在强烈日光直射下或灯光下进行；被检者与色盲表的距离为50~60厘米；认图的时间不可过长，应控制在10秒钟左右；检查时要保持原有色调和图案的清洁。彩色毛线挑选法简单，就是在一团毛线中迅速挑出与给定颜色相同的颜色，如果挑选的不一样，说明被检者有色觉障碍，如果在挑选时犹豫不决换来换去，说明被检者有色觉异常。但对色弱者不易查出，只能做初步筛查。

红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲，患者不能正确区分红色和绿色。红绿色盲可分为先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲为性连锁遗传，男多于女，双眼视功能正常，但辨色力异常。后天性色盲多继发于眼底疾病，因双眼视觉受影响，从而色觉也相应受累，又称获得性色盲。红绿色盲情况极为常见，由于患者从小就没有正常的变色能力，因此不易被发现。一般认为红绿色盲决定于x染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。红绿色盲是伴X隐性遗传，如果女性红绿色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚在他们的后代中，儿子有1/2正常1/2为红绿色盲，女儿都不是色盲，但是有1/2，是色盲基因的携带者。

红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲，表现为患者不能区分红色和绿色。看成两色调：长波（红，橙，黄，绿）部分为黄色，短波（青，蓝，紫）部分没有蓝色。决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于x染色体。男性患者的基因为XbY，而女性患者的基因型为Xb、Xb。女性基因型为Xb和XB，如果男性患者与正常女性结婚，儿子均正常，儿女则为携带者。如果女性色盲患者与正常男性结婚，儿子为患者，女儿均为携带者。专家认为，患者视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞，但将来自两种细胞的信息混合在一起，大脑分不清是红光，还是绿光。

决定红绿色盲的基因是隐性，位于x染色体。男性患者基因为XBY，女性患者基因为XB、XB。男性患者与正常女性结婚，儿子均正常，儿女为携带者。女性患者与正常男性结婚，儿子为患者，女儿为携带者。红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲。表现为不能区分红色和绿色，两色调：长波，红、橙、黄、绿部分为黄色，短波，青、蓝、紫部分为蓝色。专家认为，患者视网膜上具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞，把来自两种细胞的信息混合在一起，故大脑分不清红光和绿光。