色盲是眼科常见疾病，主要的表现是患者分辨两种或者多种颜色存在障碍，根据分辨颜色障碍的类型不同，色盲又可以分为红绿色盲、蓝紫色盲、全色盲等多种不同的类型，可以通过到医院的眼科使用色盲图谱进行检查。如果患者无法分辨图谱中不同颜色的图形，则存在相应的色盲表现。色盲是由于基因异常决定的，病变的基因位于x染色体上，遗传方式为伴性遗传，男性死亡患者远远多于女性死亡患者，目前还没有任何治疗方式能够修复基因缺陷，因此色盲还没有办法治愈。

色盲症是眼科常见疾病，是由于遗传因素引起的，患者病变的基因位于x染色体上，遗传方式为伴性遗传，男性患者远多于女性患者。色盲患者因为基因异常导致视网膜上感受色觉的视锥细胞出现了缺陷，因而无法分辨两种或者多种颜色之间的区别。根据对颜色分辨的障碍不同，可以分为红绿色盲、蓝紫色盲、全色盲等多种不同的类型，患者可以到医院的眼科使用色盲图谱进行检查，如果无法分辨色盲图谱中不同颜色的图形，则说明存在相应的色盲表现。目前还没有任何治疗方法能够修复基因缺陷，因此无法治愈色盲。

色盲是眼科常见的遗传性疾病，遗传的几率还是比较大的。色盲患者出现缺陷的基因位于x染色体上，所以遗传方式为伴性遗传，男性患者远多于女性患者。如果父母双方均为色盲患者，则后代无论是生儿子还是生女儿，都是色盲患者。如果父亲为色盲患者，而母亲是健康人，后代生儿子是健康的，而生女儿则为色盲基因携带者，但是不会发病。如果母亲为色盲患者，父亲为健康人，后代生儿子，一定是色盲患者，而生女儿色盲基因携带者，并不会发病。如果母亲为色盲基因携带者，而父亲为健康人生儿子，有50%的几率为色盲患者，生女儿则有50%的几率为色盲基因携带者。

色盲是不能治好的。由于正常人对颜色敏感性不同，对于某些色素缺失者称为盲。比如红敏色素缺失者为红色盲，绿敏色素缺失者为绿色盲，蓝敏色素缺失者为蓝色盲，其中尤以红绿色盲最为常见。色盲是一种伴性连锁遗传的一种疾病，且为伴性x染色隐性遗传，所以对于家族中有红绿色盲患者常会出现隔代遗传的现象，并且男性患者发病率要明显高于女性患者。另外，由于某些视神经视网膜病变是也可出现获得性的色觉障碍，这类色觉障碍随着原发病的好转可有所减轻。但是目前还未有治愈色盲的方法，对于家族中存在色盲患者时，建议要密切注意隔代遗传的情况，同时做好婚前及产前筛查，出身的患儿及时检查，注意以后学业选择及就业问题。

先天色盲是可以遗传的，而由于其他疾病引起的色盲为后天色盲，多不会遗传。先天色盲指正常色觉者的三种光敏色素比例是正常的，称为三色视，而对于某些色素缺失者称为盲。比如红敏色素缺失者为红色盲，绿敏色素缺失者为绿色盲，蓝敏色素缺失者为蓝色盲，其中以红绿色盲最为常见，色盲是一种伴X性连锁隐性遗传的疾病，所以男性患者发病率要明显高于女性患者，且在疾病家族谱中表现为隔代遗传现象，所以对于家族中有红绿色盲患者，应常规做好孕前检查及孕期筛查。先天色盲目前没有特效治愈方法。后天色盲指由于某些视神经视网膜病变是也可出现获得性的色觉障碍，这类色觉障碍随着原发病的好转可有所减轻。不具有遗传性。