针对放射线照射所诱发的脑膜瘤，在治疗过程中尽可能的缩小照射的范围，将没有接受射线照射的区域，尽可能进行妥善保护，来降低脑膜瘤的发生风险。脑膜瘤是临床上比较常见的良性肿瘤，由于病因不是很明确，因此脑膜瘤还没有十分有效地预防措施。脑膜瘤的发生可能与基因突变，雌性激素受体的表达异常及其他的像放射线照射等因素有关。除此之外，要注意观察患者的临床症状，对于临床上出现头痛、恶心、呕吐以及肢体的偏瘫、无力、癫痫、精神症状、性格改变等表现的患者，应该及时到医院就诊，进行CT或者磁共振的检查，来明确是否患有脑膜瘤，从而达到及早发现，及早治疗。

椎管内肿瘤的鉴别方法，需要结合患者的临床表现。病史以及一些神经影像学检查，特别是脊柱的磁共振检查来进行鉴别，椎管内外肿瘤也是临床上，常会遇到的一类肿瘤这种椎管内外肿瘤，最为常见的是神经鞘瘤。神经鞘瘤常常沿着神经根生长有时会从椎间孔钻出去，形成椎管内外的哑铃型的肿瘤所以临床上见到的大部分的椎管内外肿瘤，特别是这种椎管内外的哑铃型肿瘤。都属于神经鞘瘤当然偶尔也会见到一些，其他类型的肿瘤比如像一些炎症的肉芽肿。这类其实并不是真正的肿瘤，但是由于一些炎症的改变形成类似肿瘤样的病变除此之外。还可以见到像椎管内外的一些浆细胞瘤、淋巴瘤等，偶尔也会形成这种类似的病变除此之外。椎管内外还可以形成转移瘤这种转移瘤，患者通常有一些恶性肿瘤的病史在这个疾病发生过程中。他的病史时间相对比较短暂有时会累积脊柱的椎体，脊柱的附件像椎板小关节等。常常会造成骨质的破坏病变也通常为硬脊膜外，这种情况在临床上治疗上还是相对棘手的，患者的总体预后并不是特别理想。

脑膜瘤属于颅内比较常见的一种肿瘤，可以说90%以上的脑膜瘤，属于良性。而对于良性的脑膜瘤，通过手术全切肿瘤的方式，大部分是可以实现治愈的，位于颅底的良性脑膜瘤，有时难以将肿瘤附着，基底部的硬脑膜全切，术后有一定的复发的风险，但是复发的时候，仍然可以考虑再次手术切除，切除之后，患者仍然有比较长时间的症状缓解和很好的控制，从这个角度上来讲，大部分脑膜瘤，是比较好治的，预后也是比较理想的。另有10%左右的脑膜瘤，这主要是见于儿童和男性患者，是属于偏恶性的，或者恶性的脑膜瘤也就是临床上我们所说的，非典型脑膜瘤，和间变性脑膜瘤，这类脑膜瘤在切除之后，比较容易复发，甚至会在颅内发生种植和转移，这些脑膜瘤，属于愈后相对比较差的类型。

脑干胶质瘤，治疗比较棘手，治疗风险比较高，预后比较差的一类胶质瘤，以儿童多见，患者平均生存期从几个月到几年不等。脑干胶质瘤，属于胶质瘤中比较特殊的类型。总体讲脑干胶质瘤，属于预后相对比较差的类型。大部分脑干胶质瘤，属于弥漫性生长胶质瘤，且以儿童多见。脑干是非常重要的神经中枢，控制心跳、呼吸、脉搏，很多种脑神经神经核团，中枢位置都在脑干，因此弥漫性脑干胶质瘤，难以进行手术切除，有时只能进行活检，在此之后做相应放疗和化疗，总体预后并不理想。脑干胶质瘤，有部分属于级别比较低的胶质瘤，因此脑干胶质瘤确诊后，患者生存期从几个月到几年不等。有部分脑干胶质瘤，属于局限性胶质瘤，且临近外围，可通过手术方式切除，效果相对比较理想。

脑胶质瘤靶向药有贝伐单抗、PD1等常规的肿瘤治疗靶向药物。胶质瘤的靶向治疗药物，根据患者的胶质瘤的病理分型和分子表达情况来决定。常用的靶向药物，主要有贝伐单抗、PD1等常规的肿瘤治疗靶向药物。但是就目前的统计学分析来看，贝伐单抗似乎对于减轻胶质瘤周围的水肿效果十分明显，但是对肿瘤细胞的控制效果并不十分理想。在使用贝伐单抗这类药物后，患者常在较短的时间内获得症状的改善，影像学上也有比较显著的变化，但患者肿瘤细胞并没有被这靶向药物杀灭。一旦患者对靶向药物耐药后会出现迅速的进展，有时会在一两周之内患者会突然死亡，其他的靶向药物像PD-1等靶向药物，目前也只是在胶质瘤的临床试验中逐步应用和推广，总体的疗效还有待评价。所以胶质瘤的这种标准治疗或者规范化治疗，目前仍然以手术切除为主，辅以放疗和化疗的方案，作为胶质瘤治疗综合方案，靶向药物只是胶质瘤治疗备选。