色盲症是眼科常见疾病，是由于遗传因素引起的，患者病变的基因位于x染色体上，遗传方式为伴性遗传，男性患者远多于女性患者。色盲患者因为基因异常导致视网膜上感受色觉的视锥细胞出现了缺陷，因而无法分辨两种或者多种颜色之间的区别。根据对颜色分辨的障碍不同，可以分为红绿色盲、蓝紫色盲、全色盲等多种不同的类型，患者可以到医院的眼科使用色盲图谱进行检查，如果无法分辨色盲图谱中不同颜色的图形，则说明存在相应的色盲表现。目前还没有任何治疗方法能够修复基因缺陷，因此无法治愈色盲。

先天色盲是可以遗传的，而由于其他疾病引起的色盲为后天色盲，多不会遗传。先天色盲指正常色觉者的三种光敏色素比例是正常的，称为三色视，而对于某些色素缺失者称为盲。比如红敏色素缺失者为红色盲，绿敏色素缺失者为绿色盲，蓝敏色素缺失者为蓝色盲，其中以红绿色盲最为常见，色盲是一种伴X性连锁隐性遗传的疾病，所以男性患者发病率要明显高于女性患者，且在疾病家族谱中表现为隔代遗传现象，所以对于家族中有红绿色盲患者，应常规做好孕前检查及孕期筛查。先天色盲目前没有特效治愈方法。后天色盲指由于某些视神经视网膜病变是也可出现获得性的色觉障碍，这类色觉障碍随着原发病的好转可有所减轻。不具有遗传性。

红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲，患者不能正确区分红色和绿色。红绿色盲可分为先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲为性连锁遗传，男多于女，双眼视功能正常，但辨色力异常。后天性色盲多继发于眼底疾病，因双眼视觉受影响，从而色觉也相应受累，又称获得性色盲。红绿色盲情况极为常见，由于患者从小就没有正常的变色能力，因此不易被发现。一般认为红绿色盲决定于x染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。红绿色盲是伴X隐性遗传，如果女性红绿色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚在他们的后代中，儿子有1/2正常1/2为红绿色盲，女儿都不是色盲，但是有1/2，是色盲基因的携带者。

红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲，表现为患者不能区分红色和绿色。看成两色调：长波（红，橙，黄，绿）部分为黄色，短波（青，蓝，紫）部分没有蓝色。决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于x染色体。男性患者的基因为XbY，而女性患者的基因型为Xb、Xb。女性基因型为Xb和XB，如果男性患者与正常女性结婚，儿子均正常，儿女则为携带者。如果女性色盲患者与正常男性结婚，儿子为患者，女儿均为携带者。专家认为，患者视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞，但将来自两种细胞的信息混合在一起，大脑分不清是红光，还是绿光。

决定红绿色盲的基因是隐性，位于x染色体。男性患者基因为XBY，女性患者基因为XB、XB。男性患者与正常女性结婚，儿子均正常，儿女为携带者。女性患者与正常男性结婚，儿子为患者，女儿为携带者。红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲。表现为不能区分红色和绿色，两色调：长波，红、橙、黄、绿部分为黄色，短波，青、蓝、紫部分为蓝色。专家认为，患者视网膜上具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞，把来自两种细胞的信息混合在一起，故大脑分不清红光和绿光。