不知道这位孕妇是通过哪个检查方法来进行检测的，在临床上提供这两种方法来对胎儿染色体疾病进行筛查，最常采用的叫唐氏综合征筛查，通过抽血测量孕妈妈在怀孕16-20周之间的血液成分，测量体内的甲胎蛋白、β-HCG这些数值来进行系统的评估，来判断18-三体综合征的风险。还有一个方法，现在叫无创DNA，普通的孕妇都能够说出来的名称。它的方法是通过怀孕12周以后，抽孕妇体内的外周血，得到外周血以后，通过基因分析的方法，来得到孩子的染色体物质来判断是否是高风险。因为这两个方法都是筛查实验，所以一旦这个结果提供高风险，医生一定会建议要进行产前诊断，抽羊水、查孩子的染色体。

在推算每一个孕妇的预产期的时候，会有很多的方法。最常见的方法是一个月经规律的女性或者是监测排卵，或者是人工助孕的女性，医生都会通过计算的方法准确地判断预产期。但是往往有些月经不规律或者没有很好的监测自己排卵，或者是有些意外怀孕的女性，可能就要通过早孕超声的检查。在早孕超声的检查，根据胎囊的大小、出现胎芽、胎心的变化来推算预产期。失去了早孕超声的时机，也可以在做NT超声检查的时候，根据宝宝出现的头臀长来进行预产期的测算，也是比较准确的。所以，一旦需要测量孩子的头臀长，需要进行预产期测算，也可以在NT超声这个阶段来实施。

观察胎儿、及时发现异常。四维彩超可能是老百姓的一种说法，通常正规的超声机构的名字是胎儿系统超声检查，胎儿系统超声检查对于整个孕期来说是非常重要的一项超声检查，是非常有必要做的，而且我们建议是必须要做的。这项检查是在22-26周之间进行第一次的胎儿系统超声检查，30-32周之间进行第二次的胎儿系统超声检查，所谓的胎儿系统超声检查就是我们会对胎儿的整个的解剖结构进行一个系统的筛查，也就是会从头到脚的观察胎儿情况。如果胎儿存在一些异常，在这项检查过程中，就会及时发现异常。当然有一些产前的疾病在系统超声检查中是不能够诊断出来的，或者它的诊断率是极低的，所以也请您理性的对待这项超声检查，这项检查对于孕期来说是至关重要的。

21-三体高风险，又称唐氏21三体高风险。产前筛查21三体高风险，需要进一步做羊水穿刺明确诊断。目前没有特殊方法预防唐氏综合征，一旦确诊，处理方法就是终止妊娠，避免出生缺陷儿发生。21-三体筛查是通过抽取静脉血液，检查血清中绒毛膜促性腺激素（HCG）、游离雌三醇（FE3）、甲胎蛋白(AFP)的数值，然后结合孕妇的各项指标，包括年龄、孕周、体重、月经周期以及其他的病史等等，推算出数值，判断胎儿是否患有21-三体综合征的概率。一般正常人是低风险，即宝宝患此种病的几率相对较低；异常人群，尤其高龄孕妇的风险比较高，为高风险，即此种疾病的几率比较高，需要进一步检测，比如做羊水穿刺明确诊断。

产检发现孕酮低，也就是说一个生育年龄的女性发现自己月经没有及时来，自己在家里测了尿妊娠试验，可疑怀孕了，到医院，往往有的医生就给她检查，血HCG或者是要做一个孕酮的检查，很多妈妈，很多女性看见了这个孕酮低于20或者是达到一个值就非常担心，非常害怕。因为如果她以前没有明确诊断，她就是一个卵巢功能不良，黄体功能不良或者是她高龄，或者是她有多次的流产史。如果都没有这些异常的病史不用过于紧张。如果血HCG能够正常的生长或者做了超声，胚胎能够正常的发育就没有必要再进行孕酮的检查。因为这个孕酮的值，它在早孕期间的变化它不是一个直线上升，什么叫直线上升，就是随着妊娠期的时间延长，它的数值逐渐的增加，它不是这样变化的。所以它在体内的变化是有一定的波动。所以不能根据孕酮的值，下来五个或者上升几个就能判断这个早孕期间是否正常。如果是有些在早孕期间，有过流产史或者有先兆流产，比如少量出血这种表现的女性可能医生在给服用一些保胎的药物，那么有些药物就含有孕酮，也就是说含有黄体酮或者是注射了黄体酮，这些都会改变体内的孕酮的值。所以这个值是否需要检测，是否需要动态的观察，要根据医生的决定来进行。如果有一些高龄的妈妈或者是有一些人工助孕的妈妈，那么这种情况可能医生要监测这个值，使这个值维持在一个比较高的水平。如果是一个自然受孕的女性，没有流产的表现，就不建议没有指征的给孕酮或者给黄体酮治疗。所以不要根据这个值，一看到这个值就非常的害怕，一般来讲，如果这个孕酮的值在早孕阶段小于五才有意义，才可能提示有胚胎停止发育。