耳聋的临床表现有听力听力受损，听力下降，经常会感觉到有耳鸣、头晕、恶心的情况，出现情况可能位于单耳，也可能是双耳同时出现。目前耳聋的检查有以下几种一、耳内镜检查可以观察到耳朵内部的情况和分泌物情况。听力检查可以通过纯音测听或者耳朵反射等等，检查鼓膜的情况以及评估是否有活力，能够准确评估听力下降的严重程度，做好前期的预防工作。二、对于一些前期无法确诊的也会进行核磁共振检查，能够排除是否同时有病变或者出现了神经瘤。对一些先天性耳聋的患者会进行染色体的检查，这样检查就可以判断出来是属于哪个类型的耳聋，并进行针对性的解决。

耳聋是耳鼻咽喉头颈外科的常见病、多发病，也就是“五炎一聋”，聋就是指耳聋。耳聋的治疗方法包括两个方面，一个是药物治疗，一个是手术治疗。药物治疗方面主要的是针对耳聋的原因，比如耳聋与血液循环障碍，或者是与病毒感染这些方面，或者是与细菌感染这些方面有关。与细菌感染的，我们用抗生素；与病毒感染的，我们用抗病毒的药物；与血液循环障碍或者是神经损伤，我们可以用活血化瘀的中成药，可以用甲钴胺、苏肽生等营养神经的药物，还有一些其他的辅助的药物，比如一些溶解血栓的药，还有糖皮质激素类的药物进行治疗。手术的治疗方法，我们要看患者不同的手术的指征，比如患者有先天性的耳聋，那么手术可能是人工耳蜗的植入手术。如果患者是慢性中耳炎导致的听骨链的损伤，那么可能要做听骨链的成型手术，所以我们要根据它不同的病变来采取相应的治疗。

耳聋基因筛查未通过分为两种情况，第一种情况是患者或者孩子，他只携带某个耳聋基因。这种情况下，他是耳聋基因的携带者，这样他在未来有出现耳聋的风险，或者是否会发病，和不携带基因的人群一样。如果他是一个耳聋基因的发病者，他一定存在发病风险，而且医生会根据他是携带哪种耳聋致病基因，进行后续的干预和治疗方案。不同的耳聋基因致病者，后续的治疗方案和干预方案有所不同。因此当拿到一个基因检测结果的时候，还是要进一步的进行耳聋基因的咨询，才能得到更为准确的答案。

如果某个人是耳聋基因携带者，首先要做的第一件事是要关注其听力状况。如果听力状况存疑，需要做全基因测序来查看其他的位点是否存在问题；如果听力没有问题，是一个正常听力的情况，未来出现听力障碍的风险也存在，但是和不携带耳聋基因的人群一样，也就是不论是否携带耳聋基因都要继续持续长期的关注听力问题。对于耳聋基因携带者，需要异常注意未来婚配的过程中，伴侣或者配偶也要进行相应的耳聋基因检查，如果双方在相同的位点上都携带耳聋基因，未来孩子出现耳聋情况的几率就会大大增加。所以，这是耳聋基因携带者最需要高度注意的，一定不要对后代产生比较大、不可逆的影响。

突发性耳聋，顾名思义就是指突然发生的耳聋。突发性耳聋有一个时间概念，是在几个小时到72小时之内听力突然下降，下降达到一定程度，称为突发性耳聋。程度的划定，一般是和听力正常或者和患者原来的状态相比，听力损失超过了15分贝，就认为是突发性耳聋。突发性耳聋部分患者症状比较轻，部分患者症状比较重，严重者甚至可以全聋。