先天性巨结肠遗传吗，先天性巨结肠是一种可以通过遗传导致的疾病。尤其是在欧美等地方，这种疾病的发病率明显比其他地方高，提示此病的患病和种族存在关联，然而种族性的患病原因恰恰是一种遗传的表现形式。

由于现代医学水平的不断进步，先天性巨结肠已经可以治愈，许多患者经过积极的治疗，恢复了正常工作、学习和生活，但也有一部分患者由于种种原因而旧病复发，需再住院治疗，因此很多人想要了解护理方法，得了先天性巨结肠怎么护理呢?

先天性巨结肠能不能治愈，先天性巨结肠疾病的治疗效果主要就是看病情的严重程度，病因至今仍不明，患者需要找到根源，才能彻底将疾病赶走，所以说先天性巨结肠能不能治愈主要就是看患者有没有选对方法。

先天性巨结肠疾病的概述，先天性巨结肠又称希尔施普龙病，是小儿常见的先天性肠道疾病之一，本病的病因目前尚未完全清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，一旦患病，会给患儿带来很大的痛苦，因此，要早发现早治疗，下面看一下先天性巨结肠疾病的概述吧!

先天性巨结肠的护理要点是什么，看似先天性巨结肠在发作的时候毫无章法可言，其实造成先天性巨结肠发作的原因已经潜伏已久，很多人都惧怕先天性巨结肠的发作，这就需要我们注意对护理先天性巨结肠的相关常识进行了解，那么，先天性巨结肠的护理要点?

先天性巨结肠是一类神经系统先天性发育障碍方面的疾病，是结肠上神经节细胞发育缺陷的一类疾病，是由于神经节细胞的缺蠕或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常，进而产生严重的一种先天性的疾病，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。本病的病因目前尚未完全清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，先天性巨结肠主要的表现就是腹胀、便秘，严重时甚至会合并肠炎，出现严重的感染、败血症。

先天性巨结肠是由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常，进而产生严重的一种先天性疾病，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。小儿先天性巨结肠的危害主要有以下几个方面：一、长期腹胀、便秘会造成营养不良、发育滞后；二、会出现长期的发烧，肠炎性、恶臭性的腹泻；三、由于肠管的严重扩张，腹胀会加重，极端的情况下会造成结肠的穿孔，甚至小肠的穿孔，会造成腹膜炎、败血症，会危及生命。所以先天性巨结肠是一种非常严重的先天性疾病，应该及早发现、及早治疗。

先天性巨结肠是由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常，进而产生严重的一种先天性疾病。先天性巨结肠的检查方法临床上常用的主要有两种：第一种是B超，通过B超可以进行初步的筛查。第二种是下消化道的造影，也就是结肠造影。通过结肠造影绝大多数的先天性巨结肠，都能够得到明确的诊断。除此以外，对于特殊类型的巨结肠，还可以通过直肠活检的方法检查。近些年出现的针吸活检是一种比较微创的方法，通过酶学方面的检查、活检方面的检查，绝大多数的巨结肠都可以得到明确的诊断。

由于先天性巨结肠危害比较大，长期不治疗会使患者营养不良，发育不佳，所以先天性巨结肠一旦诊断明确，在患者病情允许的情况下，同时在家属有明确手术诉求的情况下，应该采用手术的方法治疗。但是对于一些发病后没有不适症状或者症状较轻的患者，做手术的时机需要根据病情等择机进行。虽然明确诊断巨结肠，但由于症状不重、腹胀不明显，在采用辅助措施，如通过洗肠的方法、诱导的方法下大便还可以排出，同时家属对手术也有一定的顾虑，此时可采用择期手术的方式。

小儿先天性巨结肠的术后腹泻是最常见的并发症和伴随症状，先天性巨结肠不论术前还是术后，都伴随着肠炎的出现，尤其是术前。部分患者术后经常会伴随有肠炎的出现，具体表现为腹胀、腹泻和恶臭性的大便，这种臭味是一种非常特殊的臭味。术后患者出现肠炎非常正常，应该采取相应的简单措施进行处理，但如果出现严重的腹泻同时伴有严重的腹胀，大便的气味非常恶臭，应该及时到医院采取措施。简单的肠炎自行处理完全可以得到治疗和缓解。