血小板总数偏高的原因比较多，临床上分为血液系统疾病引起血小板计数的升高，和非血液系统疾病引起血小板计数升高两大类。血液系统疾病引起的血小板升高，常见于骨髓增殖性肿瘤，如原发性血小板增多症、骨髓纤维化。一些慢性白血病，特别是慢性粒细胞性白血病，也可以引起血小板计数的升高。这种情况就需要通过骨髓的详细的检查，包括基因染色体等等的测定，确诊到底是什么原因、什么疾病引起血小板的增高，根据不同的病因确定综合的治疗方案。一些非血液系统疾病，也可以引起血小板计数的增加。比如一些急性的创伤、炎症，在应激情况下血小板计数可以增加。一些非血液系统的肿瘤，比如一些肺癌等，也可以通过分泌释放某些类似血小板生成素的细胞因子，刺激骨髓造血，引起血小板计数的升高。

血红蛋白低就是贫血。贫血可以引起心肝肺肾各个脏器的慢性损伤。贫血最常见的临床症状还是比较直观能够发现的，比如面色苍白，皮肤充盈程度降低，表现为枯黄、毛发脱失等情况。除此之外，对心脏系统的影响可以引起心室肥厚、心功能衰竭，可引起活动耐量降低。也就是病人平时比如爬个三四层楼不喘，这时候可能爬一层、爬二层就需要休息休息。贫血也可以引起消化系统的一些改变，比如造成病人腹胀、腹泻、消化不良症状；贫血在神经系统表现，可以引起比如失眠、健忘、烦躁、易怒、注意力降低、记忆力降低；贫血在泌尿生殖系统的改变，可以引起比如蛋白尿、精子减少或者是不孕的情况。严重的贫血还可以引起周身的水肿。

首先要知道部分凝血酶原时间，在出凝血检查里缩写为APTT，是反应内源性凝血途径的一个重要的筛查指标，偏高提示内源性凝血机能可能出现了异常的变化。检查测定的正常上限，如果延长三秒以上具有临床意义。内源性凝血酶原时间延长，最常见的原因还是血友病所造成的，会引起内源性凝血酶原时间显著的延长。通过八因子含量的测定、八因子抗体的测定、八因子活动度的测定就可以诊断是否有血友病。如果是血友病引起的APTT延长，可以通过补充重组的八因子，有效的控制这个疾病。当然除了血友病之外，还有很多的药物，还有一些临床病理生理过程也会引起APTT的不同程度的延长。所以出现APTT延长，建议大家到血液科就诊。

血小板的平均体积与血小板的成熟度有密切的关系。成熟的血小板体积偏小，不成熟的血小板体积偏大。血小板平均体积偏高，可能的原因有：第一，血小板破坏增加，但是骨髓造血功能良好，如免疫血小板减少性紫癜，患者由于外周血中血小板减少，骨髓中未成熟的血小板提前从骨髓中释放出来，从而引起血小板平均体积偏高。第二，骨髓抑制造血功能解除以后，骨髓当中未成熟的血小板提前释放出来，血小板平均体积也会偏高，如各种恶性肿瘤患者化疗后。第三，可能见于一些血液系统疾病，如骨髓增生异常综合征、慢性粒细胞增多症等。第四，人体处于应激状态，如大失血、外伤或者较大手术创伤状态，外周血中可能会见到巨大血小板。第五，造血原料如叶酸、维生素B12缺乏，血小板的体积可能会有轻度偏高。此外，先天性巨大血小板综合征，血小板天生体积偏大；怀孕中晚期，伴有水肿、高血压的人群也可能出现血小板体积偏大。当发现血小板平均体积偏高时，需要结合血常规的其他指标，如血小板计数、血小板分布宽度、红细胞和白细胞的计数情况等进行分析和判断，不能孤立性的只看血小板平均体积这一个指标。血常规中伴有多个血液学指标异常的情况下，进一步做外周血涂片、骨髓穿刺检查等，结合患者的既往病史、临床表现、家族史等进行综合分析后最终明确病因诊断。

嗜酸性粒细胞百分比0.1，说明人体外周血液中，嗜酸性粒细胞比较低。因为血常规检查，外周血中嗜酸性粒细胞正常值范围是0.5-5%。如果低于0.5，就说明是嗜酸性粒细胞减少。一般人体外周血液中，本身嗜酸性粒细胞数量就比较少，检查结果如果出现偏低，只要没有其他异常情况，也没有太大临床意义。但是，如果身体出现有异常情况，比如刚刚做完大手术，或者发生了大面积烧伤，以及出现比较严重的外伤后，因为身体会出现应激性反应，也会引起外周血液中嗜酸性粒细胞降低。