婚检地中海贫血筛查一定要做吗？

提问时间：2023-09-06 18:33 | 1人回答 | 84次阅读

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婚检地中海贫血筛查一定要做吗？

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兰军良临汾市人民医院副主任医师回答时间：2023-09-06 19:03

如果是家族没隔代遗传贫血史，那就证明是没地中海贫血的，没有必要做地中海贫血筛查的，所以不需要忧心的，正常生存就可以了，成婚前做个传染病和性病系列的仔细检查，明确如何有疾病的再次发生，如果仔细检查都是正常的，那就不需要救治的，正常生存就可以了。特别注意平时注意不要过于的劳累和熬夜，一定要注意保暖。

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如果有血脂异常的话那么患病几率就增加了，还有一些血脂异常它并不是原发的，得了其他的某些病之后，比如说肝胆系疾病，糖尿病，甲状腺或者是肾脏疾病等等也会引发血脂的不正常，所以可以原发，可以遗传，也可以继发到其他的疾病后，再有一个就是环境的因素，有生理性的因素，饮食不当，还有不良的生活习惯

血液内科 减少出生缺陷防止地中海贫血

地中海贫血是中国南方的一种地方疾病，据专家统计，广东每就有遗传基因患者，赣州每11人中就有遗传基因患者，为了提高人口素质，减少有缺陷的儿童出生，可以拯救家庭。因为地中海贫血的儿童出生可能会给几个家庭带来巨大的精神和经济压力。赣南医学院第一附属医院儿科刘跃梅地中海贫困是人群中最常见的不完全显性慢性溶血性

#缺陷 #地中海贫血 #贫血

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血液内科 谈谈地中海贫血

β地中海贫血重型又称Cooley贫血:外周血象为小细胞低色素性贫血，红细胞大小不同，中央浅染区扩大，异形、靶形、碎片红细胞和核红细胞、点红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等网络红细胞正常或增加骨髓象红细胞系统增生明显活跃，中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞变化与外周血液相同。红细胞渗透脆性明显减少。HbF含量明显

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2021-08-11

血液内科 章某男 10岁 231146 地中海贫血肝脾肿大

章某，男，10岁，231146，地中海贫血，肝脾肿大，脾切除术，P15-1431:红髓脾索充血，脾窦相对空虚，内皮细胞增生。可以看到白髓脾小体。另外，外造血炉。脾脏28*16*8cm，包膜完整，暗红色，切面暗红色，质地均匀，未见明显结节。上海儿童医学中心肿瘤外科顾松建议继续到血液科就诊，诊治地中海贫血。外科门诊定期复查随访。

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2021-08-11

血液内科 β地中海贫血分类

地中海贫血我们以前知道，我们在生活中遇到很多疾病，这些疾病困扰我们很多时候，我们在忍受疾病的痛苦时研究这种疾病，地中海贫血在我们身边的危害也不小，今天总结β地中海贫血的分类根据病情的重要性，分为以下3型。1.重型又称Cooley贫血。患儿出生时没有症状，从3~12个月开始发病，慢性贫血，颜色苍白，肝脾大，发育不良，常

#β地中海贫血 #地中海贫血 #贫血

2021-08-11

血液内科 地中海贫血有哪些类型？

地中海贫血症是遗传性血液疾病，医学上成为海洋性贫血症。在生活中，其患者多见于儿童，常以肝脾肿大、骨骼变化、溶血性贫血等症状危害患者的生命健康。那么，地中海贫血有哪些类型呢？让我们一起调查一下。据调查，地中海贫血，我国长江以南各省，如广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高，在北方较为少见。若夫妻

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2021-08-11

血液内科 地中海贫血遗传吗

地中海贫血是遗传性溶血性贫血。特点是由于珠光蛋白基因的缺陷，血红色蛋白中的珠光蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。血红蛋白的构成成分发生了变化，地中海贫血的临床症状重要不同，多为慢性溶血性贫血。一般来说，如果两个属于同一类型的地中海贫血患者相结合，就有机会生下重型贫血患者。如果想知道自己是否有轻

#地中海贫血 #地中海贫血遗传 #贫血 #遗传

2021-08-05

血液内科 地中海贫血相关知识-咨询这方面问题的患者可以阅读本文

2002年Blood报道，β地中海贫血点突变基因已超过200种。见附件。地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类，主要有α地中海贫血(α链受累)和β地中海贫血(β链受累)。也可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血，α地中海贫血多见于黑人(黑人中25％至少有一个基因缺陷)，β地中海贫血多见于地中海地区或东南亚。我国长江以南各

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2021-08-04

养生知识 什么是中度地中海贫血？中度地中海贫血怎么办？

关于地中海贫血，我相信我们很多人都不知道。今天我们来调查一下地中海贫血是什么地中海贫血又称海洋性贫血，是遗传性疾病。也就是说，地中海贫血可以遗传。如果夫妻双方都有地中海贫血的基因，下一代地中海贫血的可能性非常高。地中海贫血的发病机制是合成血红蛋白的珠子蛋白链减少或缺失，血红蛋白结构异常，这种含有异常

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