假性醛固酮减少症（假性醛固酮减少症）

Q： 假性醛固酮减少症分型

A： 该疾病的原因是患者目标器官上醛固酮受体缺乏电解质紊乱。如果不及时治疗假醛固酮增多症，可能会导致儿童的生长发育。该疾病在临床上以食用盐为主要治疗方法进行了补充，一些孩子需要使用碳酸氢钠来纠正酸中毒。治疗的有效指标是纠正患病儿童的盐分流失，恢复口渴并恢复正常的生长发育。绝大多数儿童可以在大约2周内停止治疗。

Q： 假性醛固酮减少症遗传吗

A： 假性醛固酮增多症是一种遗传性疾病。其遗传方式通常表现为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。假性醛固酮增多症可并发各种感染性疾病。假性醛固酮增多症的发病年龄大多在新生儿期，症状如反复呕吐、腹泻和口渴在出生后几小时内减少或消失。主要症状为生长发育低下。

Q： 假性醛固酮减少症可以长大吗

A： 假醛固酮增多症是一种罕见的失盐综合征。发病年龄大多在新生儿期。症状可在出生数小时后出现，表现为反复呕吐、腹泻、味觉丧失或消失，生长发育滞后为主要症状，甚至智力异常。在某些情况下，症状是由盐限制或醛固酮拮抗剂揭示，并随着年龄的增长而消失。