相信很多人对先天性巨结肠的这一疾病并不了解，其实它是一种先天性肠道畸形，正常情况下肠道它是靠规律的蠕动来输送消化物，而对于患有先天性巨结肠的宝宝来说，由于结肠或者是结肠的某一段缺乏神经细胞而导致肠胃失去蠕动，没有推进消化功能，导致粪便残留在肠道内。那么，先天性巨结肠的发病原因有哪些？

本病的病因目前尚未完全清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，本病的发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常，使肠管处于痉挛狭窄状态，肠管通而不畅，近端肠管代偿性增大，壁增厚。本病有时可合并其他畸形。

人们现在还不知道引起先天性巨结肠的具体病因。一般认为，先天性巨结肠的发生有遗传倾向。专家们知道的是，结肠的病变在胎儿发育的早期阶段就已经存在了。只不过，在怀孕期间，你通常没有办法知道你的宝宝是不是有先天性巨结肠。

患先天性巨结肠后会导致便排出延迟，顽固性便秘腹胀的情况，由于患儿因肠管缺乏神经节细胞长度不同而有不同的临床表现。粪便淤积使结肠肥厚扩张，腹部可出现宽大肠型，有时可触及充满粪便的肠袢及粪石。直肠指检：大量气体及稀便随手指拔出而排出。缺乏神经节细胞控制的肠管称痉挛段，痉挛段越长，出现便秘症状越早越严重。

以上针对先天性巨结肠病因的相关介绍，相信众多人应该对这疾病有进一步的了解，如果发现宝宝出现先天性巨结肠症状时，也不要过于担心，这一种疾病能够及时进行治疗，一般都能恢复正常的排便功能，也不会带来更多的并发症。