目前最常见的尿崩症第一个是中枢性的尿崩症，第二个肾性尿崩症，还有人妊娠期的尿崩症。一般来说妊娠期尿崩症，在分娩后几周，是可以完全消失的。像肾性的尿崩症，一方面有先天性的，同时还有像药物相关性的用氯制剂或者是高钙血症，或者是长期的低钾血症导致的尿崩症，这一类尿崩症在原因清除以后能够消失，但当再出现像长期严重的低钾血症时，尿崩症还会再复发。中枢性的尿崩症，有一些在治疗尿崩症恢复以后，如果原有的病变再复发，是可以再复发的，如果是遗传性的，一般来说就治疗比较困难。

尿崩症的发病原因：1、中枢性尿崩症的发病原因。包括特发性、继发性和遗传类疾病。特发性是没有明确的发病原因；继发性是指由肿瘤、颅脑外伤和炎症导致；遗传性是指少数患者有家族史，呈常染色体显性遗传。2、肾性尿崩症。包括遗传性和继发性。遗传性是指肾脏调控水的通道功能发生变化而导致；继发性是指后天性的因素，如肾脏结石造成梗阻，长期低钾、高钙血症，非甾体类消炎药、抗真菌、抗肿瘤的药物损伤肾小管，导致其浓缩尿液功能下降而出现尿崩症。鼻内制剂（可通过鼻管或鼻喷雾给药）、口服制剂、注射剂。口服制剂常用且有效，氢氯噻嗪、卡马西平等药物可以辅助治疗中枢性尿崩症。肾性尿崩症可用氢氯噻嗪、阿米洛利、消炎痛等药物治疗。

尿崩症会出现大量排尿、烦躁、多饮等症状。尿崩症，一般会出现尿量连续几个小时大于250ml/h至300ml/h，大于3000ml/d，尿比重会小于一点零零五，或出现尿渗透压、血渗透压的改变。多尿为尿崩症患者最显著的症状，患者一般起病较急，尿的颜色非常淡，并伴有烦渴和多饮。夜尿显著增多，一般在4L/d以上。凡有烦渴、多饮、多尿及低比重尿者应考虑本病。必要时可进行血尿渗透压测定和禁水-加压素试验，常可明确尿崩症的诊断，并有助于评估尿崩症的程度和分类。此类疾病往往存在有脑部垂体疾病，临床诊断检查时可以听取经治医生的建议。

尿崩症尿量连续几个小时＞250ml/h-300ml/h。第二个是大于3000ml/d，他的尿比重会小于一点零零五，或出现尿渗透压、血渗透压的改变。还有夜尿次数增多、尿的颜色非常淡，基本上是喝水尿水这种情况。尿崩症突出的临床症状头痛、肌痛、心率加速、性情改变、神志改变、烦躁、谵妄，最终发展为昏迷，可出现高热或体温降低。若饮水过多，出现低渗征群，神经系统的症状，头痛加剧、精神错乱及神志改变，最终可昏迷甚至死亡。继发性尿崩症，除多饮和多尿等表现外，还有原发病(所致病因疾病）的症状，此等症状可出现在尿崩症发生以前或以后。若有充足的水分摄入，病人的生活起居同正常人相近，可有轻度的脱水症状、唾液及汗液减少、口干、食欲减退、便秘等。

尿崩症分成两大类，中枢性尿崩症和外周性尿崩症。中枢性尿崩症是由器质性疾病，比如肿瘤、炎症、缺血、出血或者是自身免疫病引起体内抗利尿激素缺乏所导致一类疾病。可以应用抗利尿激素，叫做去氨加压素。这个药非常好，针对缺乏保水激素，补充保水激素即可。中枢性尿崩症除了补充抗利尿激素之外，一定要注意原发病的治疗，但前提是只要让病人保持充足的水分，有药物可以替代治疗。外周性尿崩症目前为止没有治愈的办法，一般都是家族遗传性疾病，即一个人患病，家中有好几人都会患病，这一类病人不能治愈。但只要保证充足的水分，患者仅表现为不停地喝，不停地尿，他不会出现很严重的并发症。