尿崩症的危害，如果不及时的补水，可能会出现严重失水、高钠血症等情况，表现为极度软弱、发热、精神症状甚至死亡。尿崩症主要是指精氨酸加压素不同程度的缺乏，或者是各种原因导致肾脏对精氨酸加压素敏感性降低，导致肾小管重吸收水功能障碍的一组综合征。尿崩症又包括中枢性尿崩症和肾性尿崩症，主要的特点是多尿、烦躁、极度口渴、大量饮水的比重尿与低渗尿。尿崩症可以发生于任何年龄，以青少年为多见。尿崩症的典型症状就是极度的口渴和大量排尿，常常伴有低渗性多尿的临床表现。尿崩症在摄入水受到限制时，就可能会出现高钠血症，严重的失水，严重的患者还可以导致死亡。如果治疗药物用量过大，还可能导致水中毒的发生。

目前最常见的尿崩症第一个是中枢性的尿崩症，第二个肾性尿崩症，还有人妊娠期的尿崩症。一般来说妊娠期尿崩症，在分娩后几周，是可以完全消失的。像肾性的尿崩症，一方面有先天性的，同时还有像药物相关性的用氯制剂或者是高钙血症，或者是长期的低钾血症导致的尿崩症，这一类尿崩症在原因清除以后能够消失，但当再出现像长期严重的低钾血症时，尿崩症还会再复发。中枢性的尿崩症，有一些在治疗尿崩症恢复以后，如果原有的病变再复发，是可以再复发的，如果是遗传性的，一般来说就治疗比较困难。

女人漏尿最常见的原因，就是压力性尿失禁。对于女性来说她的尿道是比较短的、直而且管腔比较宽，控尿能力对男性要弱得多，所以女性控尿能力比较容易出问题。如果一些因素比如在生孩子的过程当中，损伤了尿道或者到了老年的时候功能退化，这时候尿道括约肌力量就会减弱，再在腹压增加的情况下，比如做一些跳跃的运动、跳舞或者打喷嚏、咳嗽等这时候就会漏尿。另外看膀胱功能是否出现了问题，像神经元性膀胱这种疾病，其中一个症状就是尿失禁，所以我们可以通过一些检查来进行鉴别。

尿崩症的发病原因：1、中枢性尿崩症的发病原因。包括特发性、继发性和遗传类疾病。特发性是没有明确的发病原因；继发性是指由肿瘤、颅脑外伤和炎症导致；遗传性是指少数患者有家族史，呈常染色体显性遗传。2、肾性尿崩症。包括遗传性和继发性。遗传性是指肾脏调控水的通道功能发生变化而导致；继发性是指后天性的因素，如肾脏结石造成梗阻，长期低钾、高钙血症，非甾体类消炎药、抗真菌、抗肿瘤的药物损伤肾小管，导致其浓缩尿液功能下降而出现尿崩症。鼻内制剂（可通过鼻管或鼻喷雾给药）、口服制剂、注射剂。口服制剂常用且有效，氢氯噻嗪、卡马西平等药物可以辅助治疗中枢性尿崩症。肾性尿崩症可用氢氯噻嗪、阿米洛利、消炎痛等药物治疗。

小儿尿崩症是由于患儿完全或部分丧失尿液浓缩功能，以多饮、多尿、尿比重低为特点的临床综合征。分为原发性、继发性、遗传性三种，按照发病部位又分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症两类。以儿童期多见，稍微年长的孩子也有突然发病的情况。尿崩症时，由于烦渴、多饮、多尿，常影响到孩子日常活动和睡眠，危害极大。治疗方面：应该注意的是一定要给孩子充足的水分，特别是新生儿或者较小婴儿，避免脱水以及高钠血症。如果是中枢性的，常用尿崩停，人工合成的抗利尿激素。如果是肾性的，首先要避免高张性的脱水和减少尿量。这时可使用氢氯噻嗪，吲哚美辛，或者两药合用。但不管是哪一种，均需要注意一定要在医生的指导下进行治疗。总之，尿崩症只要及时采取有效的治疗措施，部分患儿病情可有效缓解或治愈的。