四维彩超一般建议在孕22~24周之间进行，作为筛畸B超检查。当然也有很多大医院因为各种因素，没有开展四维彩超。可以在私立医院，在孕26~27周之间做四维彩超，作为B超筛畸的补充检查。B超检查在孕期是很重要的，孕早期一般在孕6周左右做第一次B超检查，以鉴别宫内孕还是宫外孕。孕11周到13周加6天之间，进行B超检查测量NT值，作为胎儿染色体异常和筛畸检查的第一步。这两个B超检查，一般不需要四维B超，普通超声检查即可。孕22~24周之间要进行B超筛畸检查，这时可以选择普通三维B超检查，也可以选择四维超声检查。四维超声检查与普通超声检查在分辨度上、在图形的诊断上，一般是没有区别的。但是四维超声检查可以录一段视频，有很好的保存纪念作用。所以在筛畸B超检查时，选择四维超声检查是有一定好处的。当然了四维超声检查需要时间很长，目前很多大医院病人很多，无法满足每个病人都进行四维超声检查。所以目前很多大医院，还是用普通超声检查来作为B超筛畸检查。B超筛畸检查之后，在孕26~27周之间，一般要进行一次普通筛畸复核检查，这时可以到一些私立医院进行四维超声检查。

21三体检查，也称为唐筛检查用来鉴别是否胎儿有21三体风险。21三体检测，一般结果包括三类，一类是阴性低风险，一类是阳性高风险，一类是介于两者之间的临界风险。一般来说每个实验室有不同的质控标准，根据母亲的年龄以及具体孕周，21三体检测有不同的阈值，如果超过这个阈值诊断为高风险，高风险要进一步行羊水穿刺检查，以明确是否胎儿是21三体；一般来说阈值在六七百之间，如果21三体筛查低于阈值，但是超过1:1000，这时考虑为临界风险，比如1:900多或者1:800多这种临界风险，以前是视为正常的，不用进一步干预。但是目前在检测手段上，多了无创DNA检测，也就是NIPT检查这种方法，最适用临界风险。如果普通生化唐筛提示为临界风险，目前建议要进一步行NIPT检查，也就是无创DNA检测作为进一步的筛查判断；如果无创DNA检测提示低风险，就可以随诊观察，而如果无创DNA检测提示高风险，要进一步行羊水穿刺检查确诊。

曾经做过流产或者是曾经有过中期引产，是否会被医生发现。实际上如果你有过流产史或者是有过中期引产史，一定要在你再次怀孕就诊的时候如实的告诉医生，必要的时候可采用一些巧妙的隐蔽的方法和医生说。为了尽量避免出现一些家庭纠纷或者是一些意外，医生会采用保护性医疗制度来进行处理的。那么是否会被发现，医生会通过一些身体的检查方法，有可能会发现你曾经做过流产或者是做过中期引产。所以在这个时候为了你的安全，一定要把过去的流产史或者是中期引产史如实的告诉医生，保证你的安全。

nt过高意思是nt这个检查的结果超过2.5毫米，代表胎儿有患唐氏综合症的可能。nt检查是通过彩超测量胎儿颈部透明层的厚度，来判断胎儿是否有唐氏综合症，超过2.5毫米就属于不正常。但是这个只是一个粗略的检查，不是特别精准，所以就算是数值偏厚也不代表肯定有问题，而只是有这个可能性。发现nt数值偏厚，需要再做进一步更加精准的检查，来判断胎儿是否有先天性的缺陷。一般是做羊水穿刺，抽取胎儿的脱落细胞查染色体，或者是做无创DNA检查。这些都是非常精准的。

HCG的数值是1500，代表怀孕的时间大概是4周，但是这个也不是特别精准的。HCG是绒毛膜促性腺激素的简称，怀孕之后这种激素的数值会迅速升高。从受精卵形成之后就开始分泌这种激素，只是刚刚开始分泌的少，所以查血查不出来。随着孕周的增大，这个数值会越来越高，到10周达到最顶峰。但是这个数值的参考范围比较大，比如是在怀孕4周的时候，1000到10000之间都属于正常。所以这个数值只能是大致判断孕周，要确定还需要做彩超测量胎囊或者是按末次月经计算。HCG1500有的时候也有可能是胚芽停育。