做了三维超声并不需要常规做四维。二维超声已经足以来判断胎儿的器官系统是否有重大的畸形。三维和四维主要是在二维超声的基础上增加一个时间的维度，可以动态地去看胎儿在宫腔内的活动。四维超声检查作为娱乐性的项目，一般建议在妊娠早期以后进行，早期的超声检查胚胎还比较小，过多的热量辐射对胎儿没有好处，尤其是对胎儿一些比较敏感的器官。

6斤的胎儿双顶径大概是在9.2~9.5厘米之间。6斤的胎儿基本就算是足月儿了，因为到足月胎儿的体重大概就是6~7斤。胎儿的体重是根据双顶径和腹围来大致计算的，其中双顶径是一个非常重要的指标。双顶径在足月的时候大概就是在9.2~9.5厘米之间，平均是9.4厘米。另外这些数值也是大致估计的，胎儿发育不一定特别均衡，测量不一定特别精确，只能是作为一个大致的参考。胎儿是否发育成熟，体重只是一个大致的参考，因为到孕足月，5~8斤之间都属于是正常。

HCG稀释的值和HCG原来的值不一样。HCG是绒毛膜促性腺激素，这是在孕期分泌的，通过测量HCG的数值可以精准的判断是否怀孕，并且根据HCG的后期的变化也可以判断胎儿的发育是否正常。HCG在孕早期的升高非常迅速，可以达到10万以上，所以有的仪器就无法精准的测量出最终的浓度。因此就用稀释的方法，通过液体把血液稀释数然后再检测，最终得出的数值再乘以稀释的倍数就等于是原来的浓度。所以稀释的数值和原来的数值有关联，但是不相等。

nt过高意思是nt这个检查的结果超过2.5毫米，代表胎儿有患唐氏综合症的可能。nt检查是通过彩超测量胎儿颈部透明层的厚度，来判断胎儿是否有唐氏综合症，超过2.5毫米就属于不正常。但是这个只是一个粗略的检查，不是特别精准，所以就算是数值偏厚也不代表肯定有问题，而只是有这个可能性。发现nt数值偏厚，需要再做进一步更加精准的检查，来判断胎儿是否有先天性的缺陷。一般是做羊水穿刺，抽取胎儿的脱落细胞查染色体，或者是做无创DNA检查。这些都是非常精准的。

女性产前检查筛查低风险，那么这是正常的情况，一般这是指无创dna检查，主要是用来检测母血中的胎儿游离dna的含量。目前无创最普遍做的是二十一三体，二十八三体以及十三三体这三条染色体。因为从理论上讲，除了性染色体外，其他染色体如果有异常，比如说一号染色体三体，二号染色体三体在早期时就会发生流产，一般是不能存活到唐筛或者做无创的时候。所以，不管是唐筛还是无创，一般都筛查这三条染色体，抽取母体血，从而游离胎儿、提取胎儿dna检测完以后得出的结论，这三种染色体是低风险，低风险并不是百分之百的没有问题，只不过风险比较低而已。如果无创dna检查出高风险，则需要进一步的进行产前诊断，比如羊水穿刺。