肺炎支原体感染的原因，肺炎支原体它是一个能在细胞外生存的一个最小的微生物了，因为支原体本身有80多种，然后能感染人体的可能就是四五种，然后其中肺炎支原体是能引起肺炎的一个菌属，当人体免疫力下降的时候，或者我们接触的肺炎支原体浓度比较高，时间比较长的时候，可能引起人体的这种肺炎支原体的感染，基本上都是通过这种呼吸道的传染，带菌的人也是通过飞沫去传播的，所以如果肺炎支原体感染的患者，我们建议他还是戴一个口罩，防止他对这种空气中的播散。然后每个人，我们正常人群应该提高自身的免疫力，包括不熬夜，保持呼吸道气道黏膜的湿润，补充水分，一个是冬天这种冷空气的刺激，也尽量避免，可以做个气道的保温，带个口罩这样子的，如果感染了肺炎支原体，我们用药的疗程可能要长一些，我们选择可能有左氧类的，和大环内酯类的，左氧类避免应用于儿童，18岁以下的儿童，影响骨发育，疗程要长一些，要监测一下支原体的抗体，或者支原体的RNA。

当肺炎支原体抗体呈现阳性时，不需要慌张，如果没有相应的临床症状可以继续进一步观察，如果有相对应的症状就应该及时的就诊和及时的治疗。肺炎支原体抗体阳性不需要慌张，首先应观察有没有畏寒、发热、咳嗽、鼻塞流涕、乏力等周身不适的症状。因为肺炎支原体抗体是人体自己产生的一种免疫产物，实际上它是人自己抵抗肺炎支原体，人体产生了抗体以后要去抵抗肺炎支原体，而不是人感染肺炎支原体的直接证据，如果没有出现相应的临床表现，也就是没有鼻塞、咳嗽、流涕等临床表现，即使肺炎支原体阳性也不能够表明当前是处于感染状态，可能是接触过肺炎支原体，然后已经被人体自发地清除，产生了抗体。肺炎支原体感染它有一定的潜伏期，大概约为2到3周，应该继续观察，如果在后期出现了相应的临床症状，比如咳嗽、咯痰、鼻塞流涕等，而肺炎支原体在这个时候又发现IGM是阳性就应该高度怀疑是肺炎支原体的感染，这时候就应该就诊相关的专科医院，找专科医生进行针对性的治疗，而如果仅仅是肺炎支原体抗体IGG阳性，而IGM阴性的话则考虑可能既往感染过。

肺炎支原体感染治疗方法主要应用四环素和红霉素。对临床上查出肺炎支原体IgM抗体阳性，或急性期和恢复期双份血清肺炎支原体抗体滴度呈4倍或4倍以上增加患者，可诊断为支原体感染。肺炎支原体所致的上呼吸道感染，没必要用抗生素治疗，肺炎支原体引起肺炎具有自限性。抗生素治疗是使其疗程缩短，减少咳嗽及痰液中带菌量，从而降低传播性。肺炎支原体没有细胞壁，所以对青霉素和头孢类不敏感，临床上对于支原体感染，不需要使用头孢类或者青霉素治疗。治疗肺炎支原体呼吸道感染的主要药物，仍然是四环素和红霉素。四环素抗肺炎支原体非常有效，但儿童不宜使用，可影响牙齿和骨骼发育。红霉素因为胃肠道不良反应，所以在临床上，使用较多的是阿奇霉素，阿奇霉素属于大环类脂类，比红霉素抗菌谱更广。

肺炎支原体是明确的人类病原体。支原体在细胞直径和基因组方面均小于细菌，能够在无生命培养基上生长的最小的生命形式。与其他支原体一样，肺炎支原体没有细胞壁，仅有三层结构的细胞膜基本形状为杆状。对β-内酰胺类抗生素不敏感。肺炎支原体感染经呼吸道飞沫传播，吸入呼吸道后肺炎支原体杆状一端的细胞器内的黏附蛋白与呼吸道纤毛上皮细胞上的糖蛋白受体相结合，随后发生纤毛的停滞，病原体释放过氧化氢及其他超氧基团，造成上皮细胞破坏，随后发生浅层粘膜广泛性损伤。首次感染肺炎支原体后，病原体可在呼吸道粘膜内形成常驻时间达数月（免疫低下患者甚至达数年）成为正常携带者。这种黏膜内的常住极少侵犯粘膜以下，但在免疫抑制患者或非免疫抑制患者接受腔镜时，肺炎支原体可进入粘膜下和血流，并播散到其他器官。

患者在首次感染肺炎支原体抗体在3到6周达到高峰，持续数月或数年后逐渐下降。血清学在肺炎支原体感染实验室诊断中具有重要的意义。肺炎支原体IgM阳性，可以作为急性感染的指标。所以在临床上，我们如果看到患者急性期与恢复期双份血清肺炎支原体特异性抗体滴度呈4倍或4倍以上增长，我们临床上可以考虑肺炎支原体感染。如果患者口咽或鼻咽拭子、下呼吸道标本、胸腔积液、支气管粘膜活检或肺活检标本分离培养到肺炎支原体，我们可以诊断为肺炎支原体感染。如果患者口咽或鼻咽部拭子、下呼吸道标本、胸腔积液、支气管粘膜活检或肺活检标本分离培养到肺炎支原体核酸检测阳性，我们可以诊断为肺炎支原体感染。如果患者单份血清肺炎支原体特异性IgM抗体阳性，我们在临床上可以诊断为肺炎支原体感染。