什么是先天性胆管扩张症
发布时间:2018-09-0755668次收听
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先天性疾病并不一定是指从小就发病,只是因为早期没有什么症状,到了年龄比较大,出现合并症,有结石或有胆管炎才发现。
可能先天性胆管扩张是基因性的疾病,但临床上的发病常常是胆管炎或胆管结石比较多见。
可能先天性胆管扩张是基因性的疾病,但临床上的发病常常是胆管炎或胆管结石比较多见。
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先天性胆管扩张症怎么治疗
先天性胆管扩张症治疗一般外科手术为主,手术切除的范围包括囊状扩张的胆管要完整的切除,切除不完全的时候,残留的扩张囊状扩张的胆管,会有癌变的可能性。先天性胆管扩张即先天性胆管囊肿,治疗方式主要以外科手术切除为主。主要是因为先天性胆管囊肿有以下几个危害:1、可能合并有胆管结石。2、先天性胆管囊肿都会癌变,是十分明确的胆管癌的高危因素。所以一旦诊断明确,是需要手术切除的。手术切除的范围包括囊状扩张的胆管要完整的切除,切除不完全的时候,残留的扩张囊状扩张的胆管,会有癌变的可能性,所以对于先天性胆管囊状扩张的患者而言,首先要进行一个明确的诊断,他的检查方法包括一个B超、CT、核磁,如果诊断明确,要进行一个积极的手术切除。
先天性胆管扩张症怎样治疗
先天性胆管扩张症分几种
先天性胆管扩张有什么症状
先天性胆管扩张严不严重
先天性胆管扩张术后注意什么
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先天性胆管扩张症的分型
对于先天性胆管扩张症的分型,可以分为两种类型,一种是先天性的胆管扩张,还有一种是比较特殊的一种类型,这种类型是属于肝内胆管的囊性扩张,可以称之为卡路里氏病。目前在学术界,先天性胆管扩张症这种疾病的分型,大致上,就可以分为这两种类型,合在一起就可以细分为四种类型。通常情况下,比较多见的分型是I型,胆总管的囊性扩张,在临床上,是最常见的类型,而且也是发病率最高的一种类型;有一种是肝外胆管的憩室型扩张;还有一种比较少见的类型,是胆总管下端的囊性扩张;除此之外,还有一种类型是IV型。一般来说,IV型可以分为两种类型,一种是肝内外胆管的囊性扩张,可以称之为Ⅳa型。另外一种是Ⅳb型,也就是肝外胆管多发的囊性扩张。
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先天性胆管扩张的症状
一般来说,患有先天性胆管扩张的病人,本身不一定就会出现症状。对于先天性胆管扩张症这种疾病来说,主要是需要观察由先天性胆管扩张,而引起的并发症。因为下端的胆道出口可能相对会比较狭窄,长时间就可以造成胆汁淤积的情况发生,能够形成胆管结石,再继发胆管炎。通常情况下,患者以类似的症状发病,较为常见。一般情况下,先天性胆管扩张的患者,可以表现出腹痛的症状,可出现上腹疼痛的症状,右上腹或者是剑突下,较为明显,也可出现腹胀或就餐后腹部不适。有的患者还会出现黄疸,即皮肤眼睛或尿明显发黄,甚至颜色深,尿可能会成酱油色;如果患者出现比较严重的梗阻,可能会出现大便颜色变浅。如果患者全身的黄疸症状较重,还会出现明显的皮肤瘙痒。
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先天性胆管扩张怎么治
本身患有先天性胆管扩张的病人,出现的胆管壁异常,和正常的组织结构就有区别。实际上,出现这种情况的病人,就会有潜在的恶变风险,先天性胆管扩张是属于一种癌前病变。所以,患者一旦诊断为先天性胆管扩张,特别是对于发生肝外胆管扩张的患者来说,还是需要进行积极的治疗。有的患者会合并结石或者是胆管炎,如果是没有出现并发症,而诊断为先天性胆管扩张的患者,如若能够进行手术治疗,就要尽量积极进行手术治疗。因为先天性胆管扩张这种疾病,确实是有发生癌变的风险。一旦患者发生晚期的胆管癌这种情况,患者的预后就会比较差。如果诊断明确,建议患者如果能够进行手术治疗,就一定要尽量积极手术,要注意尽早地进行手术切除,以免出现恶变的情况。
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先天性胆管扩张严重吗
先天性胆管扩张是属于一种先天性疾病,先天性胆管扩张的出现,是因为胆管壁的异常导致结构的改变。从组织学方面来分析是属于异常的增生,或者是结构的改变。对于这种情况的出现,有发生潜在恶变的风险,可以说是一种癌前病变。当患者明确诊断为先天性胆管扩张的时候,手术的指征就会是比较明确的。患者需要积极地进行外科治疗,也要进行胆管扩张的根治性切除手术,以避免异常胆管残留,而导致后期出现并发症,甚至是导致胆管本身发生癌变的风险。有些患有先天性胆管扩张的病人,会合并结石,或者是胆管炎的情况。如果患者没有出现并发症,诊断为先天性胆管扩张的时候,如果能够进行手术治疗,就要尽量积极进行手术治疗,患者要尽早地进行手术切除。