21三体检查，也称为唐筛检查用来鉴别是否胎儿有21三体风险。21三体检测，一般结果包括三类，一类是阴性低风险，一类是阳性高风险，一类是介于两者之间的临界风险。一般来说每个实验室有不同的质控标准，根据母亲的年龄以及具体孕周，21三体检测有不同的阈值，如果超过这个阈值诊断为高风险，高风险要进一步行羊水穿刺检查，以明确是否胎儿是21三体；一般来说阈值在六七百之间，如果21三体筛查低于阈值，但是超过1:1000，这时考虑为临界风险，比如1:900多或者1:800多这种临界风险，以前是视为正常的，不用进一步干预。但是目前在检测手段上，多了无创DNA检测，也就是NIPT检查这种方法，最适用临界风险。如果普通生化唐筛提示为临界风险，目前建议要进一步行NIPT检查，也就是无创DNA检测作为进一步的筛查判断；如果无创DNA检测提示低风险，就可以随诊观察，而如果无创DNA检测提示高风险，要进一步行羊水穿刺检查确诊。

做四维可以吃早餐。做四维是孕期很重要的一项内容之一，其目的是在20~24周左右进行超声结构的筛查，观察宝宝有没有结构上面的问题。这时因为孕周相对比较大，孩子在羊水里面，因此超声大夫很容易看见宝宝的结构，除非宝宝位置不佳，超声医生会建议孕妇适当的活动，因此做四维跟吃不吃早餐没有直接的关联性。更重要的是看做四维的孕周，胎儿的体位及配合程度，若宝宝配合不好，建议孕妇在进食后，使宝宝在正确的状态下，看器官发育的情况，筛查结构异常。

知道自己可能是怀孕了，除了自己进行尿HCG的检测以外，这个检测叫做定性试验，也就是通过特殊设计的试纸，能够看到可能是怀孕，还可能不怀孕。但是究竟是否要确诊，还是希望能够到医院来进行抽血化验。化验就会给大家提供这样一个值，叫人绒毛膜促性腺激素，这个激素是一个多肽类的激素，由几个不同结构的肽链组成，其中β-HCG更能准确的反映出体内绒毛膜促性腺激素的平均值。因此，如果为了准确的测量人体内绒毛膜促性腺激素的值，就要测β-HCG，在一些特殊疾病的诊疗过程当中，比如异位妊娠、绒毛膜疾病，它对于判断和诊断，以及指导治疗都非常有意义，而且比较准确。

由于在怀孕的不同阶段，孕妇和胎儿的变化特点是不同的，所以产前检查的时间和内容也是有所不同的。根据所怀孕的月份，需要给予一些相应的检查。在怀孕前三个月，主要是要确定一下胎儿的大小与它的停经时间是不是相符合。另外到了怀孕三个月的时候，就要去建孕期保健手册，这个时候就要做一些基本的检查项目，包括量身高，体重，测血压，听胎心，另外还要做B超的检查。当怀孕到11到13周的时候，要做一个胎儿的NT厚度的检测。这个主要是排除一下胎儿有没有发育的异常。到了怀孕20周的时候，要做一个胎儿的四维检测，主要是看一下胎儿各个器官的发育是不是正常。另外到了怀孕24到28周的时候，需要做糖耐量测定，所以在怀孕的不同时期，它的检查项目是不一样的。

唐氏筛查就是在产前对唐氏综合征胎儿检查筛选，通过对孕妇血液抽取化验，是筛查胎儿21三体综合征的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，或患有唐氏综合征的危险程度，若结果为高危需要进一步确诊性检查。