梅毒TP弱阳性，表示在被检测者的标本当中，检测到梅毒的特异性抗体，但抗体浓度较低。有以下几种情况：一、确实感染了梅毒螺旋体，但感染时间较短，产生的特异性抗体（TP抗体）浓度比较低，所以检测结果呈弱阳性，可以推迟一段时间再重复检测。二、治疗后经过一段时间，患者原有的TP抗体可能浓度有所下降，有的甚至变成弱阳性或阴性。对于绝大多数梅毒感染者，TP抗体往往长期存在，即使经过治疗也很难转阴，但也有少数患者的TP抗体也不是一成不变。三、试验检验的误差问题，有可能是操作者或是试剂的原因，可以反复多次检测。

梅毒如果是经过治疗之后，梅毒特异性抗体还是会一直是阳性，只要治疗之后，虽然梅毒特异性抗体一直阳性，但是传染性很小，经过性接触一般是不传染，只要不是去献血或者进行其血液接触，一般性接触都是没有传染性。但是特异性的抗体可能会影响平时做手术，术前检查的时候可能都会查出来梅毒特异性抗体是阳性，这个时候可能需要开具一些之前的治疗证明，或者是再查梅毒非特异性抗体的滴度情况。如果是梅毒非特异性抗体已经转阴，只有一个梅毒特异性抗体一直阳性，这个时候没有传染性，也可以进行手术等治疗，就是不能去献血。梅毒特异性抗体阳性，不是一个保护性的抗体，如果是再发生无保护的、不安全的性接触，还是会再感染梅毒，所以不要觉得自己有抗体，以为是保护性的抗体，就觉得自己不会再得梅毒，其实这个想法是错误的，梅毒可以再得。所以以后即使治疗治愈，这种情况以后如果发生性接触的时候，还是需要使用安全套，这样才能保障自己不会感染梅毒，或者感染更严重的艾滋等其性病。

梅毒是临床上常见的性接触疾病，发病率极高，传染力极强，危害性极大。在临床上梅毒分为三个时期，一期硬下疳、二期梅毒疹、三期树胶样肿。一期梅毒标志性临床特征是硬下疳。常常初发于外生殖器的部位，逐渐经淋巴液、血液而进犯全身各器官，因而临床症状与体征复杂多样。另一方面梅毒又可长期无症状而暂时掩盖病情。梅毒大多由不洁性接触传染，也可经胎盘传给下一代而诞生胎传梅毒。硬下疳就是螺旋体进入人体的部位，形成局部的溃疡，是梅毒初期的标志性症状之一。硬下疳发生在龟头或女性的外阴部位，出现在感染之后的6-70天，硬下疳的形状可以是圆形或椭圆形，常常是单发性的，无痛无痒，疮面没有破溃，没有渗出，按上去是硬的。

在临床上梅毒检测抗体一般主要是检查RPR和TPPA，前者是非梅毒螺旋体抗体，后者是梅毒螺旋体特异型抗体。如果两者检查都是属于阳性，那么患者就能确认为梅毒。但是如果只是一种阳性，就不能确认为梅毒，比如RPR是阳性，那么TPPA是阴性，这时候只能说是怀疑患者在感染梅毒，因为还有其他的可能性。另外如果是TPPA阳性，但是RPR是阴性，这时候只能说是患者已经感染过梅毒，但是是否是以前感染还是现在感染还不好说的。如果是以前感染，也有可能患者现在已经治愈或者已经自愈了，当然也有可能是现在正在感染为度，所以如果要综合判断，两者都要检查。只有两者都是阳性，才能确认患者是属于梅毒。出现梅毒的确诊之后，就需要及时的进行抗感染治疗。一般抗感染首先是选择青霉素进行治疗，临床上通常可以使用普鲁卡因青霉素，或者是使用苄星青霉素进行治疗。

梅毒可以吃青霉素药物。青霉素是治疗各期梅毒的首选药物，治疗失败者非常少见。青霉素一般选择肌肉注射。口服类药物有盐酸四环素500毫克每日4次口服，连服15日，注意肝肾功能。红霉素用法同四环素，多西环素100毫克每日两次，连服15日。阿奇霉素500毫克每日一次，口服连服10日。如果对青霉素不过敏，选择行青霉素肌肉注射治疗效果佳。制定梅毒治疗方案时需要考虑的几个问题，一选择药物要有效治疗的药物要能杀死梅毒螺旋体，二疗程要足够长，需30~33个小时，青霉素对繁殖期的梅毒螺旋体的作用远强于其静止时期，因此治疗方案中的药物要在较长时间中持续保持较高的血浓度，三药物要能通过血脑及胎盘屏障，四能治疗免疫受损的梅毒患者。梅毒的治疗原则：第一诊断要明确，第二及时治疗，早期梅毒及充分足量治疗，大约90%的早期患者可达到根治目的，而且越早治疗效果越好，第三规范和足量的治疗。