做了无创DNA检测不需要再进行唐氏综合症的血清生化指标的筛查。无创是指母体外周血的胎儿DNA检测，可以有效了解胎儿是否有染色体异常发生的风险，准确率是比较高的。而唐氏筛查是指在妊娠16周到18周，通过进行血清生化指标的检测来判断胎儿是否有染色体异常发生的风险。但无创DNA的检测对于开放性神经管畸形的检查效果不好，所以要同时结合22~2三周的胎儿畸形的筛查，可以弥补通过唐筛检测的准确率。

B超提示胎盘分级的目的，是根据描述胎盘在宫内的各种各样的结构的表现，来判断胎盘的成熟度。但是毕竟是一个影像学的检查，所以临床医生并不完全靠胎盘分级来判断什么时候能够分娩，但是往往在怀孕37周以后，会发现胎盘会出现二级的表现。如果有孕妈妈出现了各种各样的产科合并症和并发症，需要终止妊娠的时候，也会参考胎盘分级来判断胎儿的成熟度。但是，毕竟是一个影像学的检查，实际临床上并不依靠它来判断胎儿是否在宫内已经成熟。所以并不见得出现了胎盘分级，二级，甚至三级就一定是要分娩了，但是在比较小的孕周，在34周之前，出现了胎盘三级的表现，需要临床大夫有所警惕，注意孩子在宫内的状况。

NT是通过彩超来检查的，但是NT并不等同于彩超，属于彩超里面单独的一个项目。彩超包括很多项目。NT的全称是胎儿颈部透明层厚度检测，通过胎儿测量颈部透明层的厚度，来大致估计胎儿患先天性愚型，也就是唐氏儿的可能性。这个测量的方式是通过专门的彩超来做的，对于彩超的测量仪器以及检查的医生要求都特别高，因为这个检查要求比较精准。所以NT算是彩超其中的一个项目，但是除了NT以外，彩超还可以检查其他的项目，包括胎儿各项数据的监测、羊水量、胎盘厚度等，所以这两者不同。注意NT的最佳检查时期是11周到13加6周之间，一般需要预约。

nt的正常范围是2.5毫米以下，不超过三毫米。nt的检测方式是通过彩超测量胎儿颈部透明层的厚度，如果偏厚，就说明胎儿有唐氏综合症的可能，因为唐氏综合症的患儿颈部的液体比正常的孩子要多一些。nt是在怀孕13周左右检查的，它的临界值是2.5毫米，低于2.5毫米算是正常的，高于2.5就是可疑的，如果超过3毫米就属于是高度可疑的。nt只是一个初步的筛查，准确率大概是在40%左右，所以nt数值偏高的，做进一步检查大部分也可以翻盘的，NT异常大多需要做羊水穿刺检查。

产前检查的项目主要包括胎儿和母体两个方面。母体主要包括一般情况的检查和专科的检查。母体一般情况的检查主要包括血压、体重、宫高和腹围的测量。母体的专科检查主要包括血常规、尿常规、凝血常规、甲功五项、肝功、肾功、血糖、乙肝、丙肝、艾滋、梅毒以及血型、心电图等检查。这些检查是为了检测母体在孕期是否正常，是否有妊娠期合并症。胎儿的检查主要包括唐氏筛查、系统超声和心脏超声。唐氏筛查分为早期唐筛和中期唐筛。早期唐筛在孕11周到13周加6天之内做；中期唐筛在孕16周到18周期间做比较好，最好不要超过孕20周加5天。系统超声是在孕22到26周进行。心脏超声是孕24到28周进行。第2次系统超声是在孕30到32周进行。