肾病综合征的并发症
发布时间:2019-11-1152669次播放
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肾病综合征遗传吗
大部分肾病综合征是后天获得性的免疫相关的疾病,只有一些是遗传相关的肾病综合征。我们比较常见的遗传相关的肾病综合征,像Alport综合征、家族性的节段性肾小球硬化还有家族性igA肾病,这些在人群中发病率是比较低的。在临床上,包括病理明确诊断的一些肾病综合征,经过激素和免疫制剂等积极治疗以后效果不好,就要考虑是不是遗传相关的肾病综合征。像Alport综合征,是有比较明确的诊断的方法,比如基因的检测和皮肤里特殊胶原的染色,可以帮助我们诊断Alport综合征。像家族性FSGS和家族性igA肾病的话,有时候我们会需要通过家系调查和基因检测来帮助我们明确诊断。
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肾病综合征治疗期间能上班吗
肾病综合征治疗期间,需要用到激素和免疫制剂,而且本身肾病综合征的患者,由于低蛋白血症的话,会出现乏力以及容易疲劳,而且容易出现感染等并发症。所以肾病综合征开始治疗的阶段,建议患者尽量多休息,避免在人群聚集的地方长期停留。否则感染等会引起患者严重的并发症,以及影响肾病综合征治疗的效果。但是如果患者处于缓解期,自身状况也较好,蛋白尿以及血浆白蛋白恢复得比较好,患者进行比较轻的体力劳动和脑力劳动是没有问题的。所以肾病综合征的患者不是完全不能上班,要根据患者的具体情况来定。
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膜性肾病能治疗好吗
膜性肾病大多数可以治疗好。膜性肾病即在肾活检时发现肾小球的基底膜增厚,上皮下电子致密物沉积等情况。膜性肾病的治疗根据蛋白尿的多少,血浆白蛋白的情况以及肾功能的情况分为低危,中危,高危以及极高危等类型。不同的这种情况下治疗模式是不一样的,对于绝大多数膜性肾病的患者,选择合理的治疗方案,肾病综合征可以消失。而少数人可能对各种治疗方案不敏感。因此,对膜性肾病的人群,一定要进行规范性的、积极的治疗。
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膜性肾病综合症严重吗
膜性肾病从病理上来分为一、二、三、四期。一期膜性肾病相对来说不严重,容易缓解,而二、三、四期特别是蛋白量比较多,产生并发症时,情况较为严重。对于膜性肾病来说,要重视三点。第一个我们要关注蛋白尿,第二个关注血浆蛋白,第三个要高度警惕有没有一些相关的并发症。当这些并发症不明显的时候,膜性肾病综合征就不算严重,一般来说采取积极的治疗模式就可以缓解病情。
肾病综合征怎样治
肾病综合征的治疗方法您知道知道哪些,肾病综合症在目前并不是医学上不可攻破的难题,很多医院都可以有效的治疗,患者朋友对于肾病综合症的治疗应该熟记于心,这会对我们的临床治疗起到重大的作用,下面就让我们一起来了解一下肾病综合征怎样治。
肾病综合征的护理方法有哪些
现如今社会,很多人因为不注意保护肾脏健康,结果导致患上肾病综合征,得了这种病,会对患者的身心造成很大影响。请大家注意,要想治好肾病综合征,就必须懂得护理。那么肾病综合征的护理方法有哪些呢?1.水肿的护理:(1)全身重度水肿应卧床休息至水肿消退,注意保暖和个人卫生,做好皮肤护理。(2)
肾病综合征药物治不好
肾病综合症属于一种并发症疾病,这样的疾病发生之后会带来很严重的危害,对于肾病综合症疾病我们要多去了解相关的常识。帮助人们积极的预防和治疗这个疾病。小编来介绍肾病综合症疾病的危害性到底有哪些?
肾病综合症能活多久
肾病综合征可存活时间在数月到十几年不等,具体存活时间与疾病类型、治疗反应程度以及并发症等密切相关。肾病综合征包括许多不同病理类型,预后与许多因素有关,根据病理类型、临床表现、并发症以及对治疗反应情况不同,存在着很大差异。一、微小病变性肾病长期预后良好,50%可在数月内自发缓解,90%患者对激素治疗反应良好,但治疗缓解后复发率高。患者10年存活率大于95%。若反复发作或长期大量蛋白尿得不到控制,病理类型可转变为系膜增生性肾小球肾炎,进而为局灶性节段性肾小球硬化,最终发展至尿毒症者约为3%。二、局灶性节段性肾小球硬化被认为和微小病变性肾病同属于同一疾病不同阶段,但预后截然不同。有25%到40%的患者在10到15年或以后可进展至终末期肾病,且肾移植后20%到30%的患者可复发。三、特发性膜性肾病患者对治疗反应虽然不佳,但多数患者愈后相对良好,约1/4患者病情可以自然缓解。
肾病综合征能吃芒果吗
患有肾病综合征时,应该低盐、低钾、低磷饮食,还要注意控制蛋白质的摄取量,以免增加肾脏负担,导致病情加重。芒果含钾量较高,如肾病综合征合并高钾血症,有肾功能不全问题时不宜吃芒果,伴随着高血压症状时可适量吃芒果,但不宜太多。
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