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重症肌无力会导致吞咽困难吗

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重症肌无力会导致吞咽困难吗

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高建军
高建军 潍坊市妇幼保健院 副主任医师
重症肌无力是累及全身系统骨骼肌波动性斑片状分布的一种以乙酰胆碱受体抗体为主要介导的,细胞免疫参与的、补体参加的自身免疫性疾病。这类的疾病表现的特点,按照发生肌群的先后程度,最常见的是眼外肌。次是四肢近端,再次是吞咽肌和颈项肌。所以当重症肌无力发展到中后期,是非常容易引起吞咽功能障碍的。吞咽功能障碍在美国的OSSERMAN分型和2000年的美国MGFA分型,都单独列出一型,称其为同型的B型。当看到大夫写下右下角有一个小写的英文字母B型的时候,就是把它分类成重症肌无力并且合并吞咽困难的人群重。同时重症肌无力的吞咽困难可以单独起病,并且是在一段时间的唯一症状。这类的情况最常见到MUS抗体阳性的患者中。

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血清抗体检查,可以诊断重症肌无力,重症肌无力,属于自身免疫病的讨论范畴。对于此类疾病的实验室诊断方式,主要有五种形式,血清抗体检查则是其中之一,主要是对于血清内的乙酰胆碱受体抗体的含量,进行监测与评估。且研究显示,此类抗体在血清内的表达程度高低,与患者病情程度成正比。除了血清抗体检查这一确诊途径之外,还包括新斯的明实验呈现阳行结果等,均对于重症肌无力存在独立诊断意义。一旦确诊为重症肌无力,需要立即给予治疗,防止病情加重,从而危及生命。

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