局灶性节段性肾小球硬化（局灶性节段性肾小球硬化）

Q： 局灶性节段性肾小球硬化是什么原因引起的

A： 局灶性节段性肾小球硬化有三种主要病因：遗传性、继发性和原发性。对于原发性局灶性节段性肾小球硬化，观察尿蛋白水平。对于非肾病性蛋白尿患者，治疗的重点是减少尿蛋白和防止硬化的进展，使用RAAS阻滞剂。成人肾病综合征患者建议给予4-6个月的适当激素治疗，激素抵抗或依赖的患者可使用环孢霉素。

Q： 局灶性节段性肾小球硬化症状表现是什么

A： 局灶性肾小球硬化也称为局灶性肾小球硬化。它是肾病综合征的五种病理类型之一，临床症状与肾病综合征相同，可出现水肿、少尿、大量蛋白尿和低蛋白血症，并可出现高脂血症。局灶性肾小球硬化(FSGS)通常由肾脏病理学发现，主要通过激素或免疫抑制治疗。治疗效果主要取决于病变的严重程度。如果肾小球硬化程度较轻比如说11%，那么我们的激素和免疫抑制剂就会发挥更好的作用。

Q： 局灶性节段性肾小球硬化遗传吗

A： 不会遗传，肾炎的发作是一个长期过程。因此，有必要从临床角度判断疾病的严重程度，以便选择适当的治疗方法。同时应注意多补充叶酸和维生素，多饮水。日常饮食应低蛋白，低磷，低盐和低饮食。合适的食物包括面条，面条，土豆，莲粉，猪肝，鸡蛋，西红柿，红枣和绿叶蔬菜。

Q： 局灶性节段性肾小球硬化的病变特点

A： 局灶性节段性肾小球硬化的症状不典型。大多数特发性FSGS始于隐匿性肾病综合征，0％-30％的患者患有非肾病性蛋白尿。成人FSGS可表现为无症状蛋白尿，这是微观血尿常见（约2/3），并可能有肉眼血尿。在疾病的早期阶段出现血压升高，肾小管功能受损和急性肾损伤，但是大多数患者在疾病过程中逐渐发展。上呼吸道感染和疫苗接种等因素会加重临床症状。