无创DNA产前检测主要是采取孕妇外周血液进行测量，通过高通量测技术进行生物学分析，能够判断胎儿是否出现18三体、13三体和21三体综合征风险率，筛查率能够高达99%以上，一般不会对孕妇造成感染以及流产情况发生。需要在怀孕15周左右去正规医院进行全面检查。

无创性基因产前检测是对妊娠后胎儿唐氏综合征的一种诊断方法。不仅准确率高，而且检查方法非常简单，只需抽取孕妇静脉血，安全性比羊水穿刺检查高得多。它主要检测胎儿染色体，即13号染色体、18号染色体和21号染色体。通过检查这些染色体，可以明确排除胎儿畸形，如智力低下和多种畸形。