硬皮病以皮肤及各系统胶原纤维进行性硬化为特征，包括各种全身性与局限性病变类型，以下硬皮病的少见类型。

1.泛发性硬皮病。较少见。点滴状、斑块状和线状等类型损害可部分或全部合并存在。皮损形态与斑块状硬皮病相同。损害数目多，≥3处的质硬斑块，至少累及头颈、右上肢、左上肢、右下肢、左下肢、躯干前侧或躯干后侧7个解剖部位中的2处。分布广，可见于全身各个部位，以四肢为主，一般不发生于面部，损害常有融合倾向。常经过3～5年停止发展。

2.硬皮病-硬化萎缩性苔藓重叠征。指有些患者有硬皮病和硬化萎缩性苔藓的两种损害。患者通常为女性，伴有广泛的硬皮病，又有典型的硬化萎缩性苔藓损害，后者可与硬皮病分开存在，也可以在硬皮病基础上出现。

3.皮肤萎缩症。1923年，Pasini措述了一种特殊类型的皮肤萎缩，现在认为是属于硬皮病范畴。这种疾病表现为褐灰色，椭圆、圆形或不规则形、光滑的萎缩性损害，低于皮肤表面，有清楚的陡斜边缘。皮肤萎缩症主要发生于年轻人的躯干部，女性居多。损害通常无症状，直径可达20cm或以上。

4.深部硬皮病。也称泛发性皮下硬皮病，是一种少见的类型。累及深部皮下组织，包括筋膜，有时亦侵及真皮、真皮深层及浅部肌肉。临床上可与嗜酸性筋膜炎、嗜酸性肌痛综合征和西班牙毒油综合征重叠。