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小儿麻痹症会不会遗传呢

发布时间:2020-08-2860326次浏览

小儿麻痹症也就是医学上所说的时脊髓灰质炎!那么小儿麻痹症会不会遗传呢?本文我们一起来看看相关内容。

小儿麻痹症乃是由小儿麻痹症病毒引起的急性疾病。病毒有三种型,即1,2,3型。潜伏期是由五至三十五天,但通常是七至十四天,尤以有瘫痪症状的病例。病者可有轻微症状如发烧、头痛、喉痛、呕吐、肚泻、或便秘。小部份会出现肌肉疼痛,和四肢及面部的肌肉无力。呼吸和进食功能可能受到影响,因而威胁生命。

一般来说,伤残比死亡更普遍。结果乃因不同病状(瘫痪或无瘫痪)和受影响的部份有所不同。有九成以上的病例,脑部及脊髓不受影响,故多可完全康复。

小儿麻痹症是怎样传播的?

小儿麻痹症主要是因病毒经粪便入口而传播。亦可通过受粪便污染了的食品及奶传播。并无证据证实疾病可由昆虫传播。

怎样预防小儿麻痹症?

旅游者应在出发前完成防疫接种。小儿麻痹疫苗可保障大部份人士免受感染(有效性达百份之九十以上)。疫苗分为口服及注射两种。婴儿期便应开始接受预防接种。最基本要接受三剂,更佳为四剂(於此病流行的地区,可能需要更多剂次)。若旅游者未曾完成接轰程序,便应谘询家庭医生。旅游期间,若怀疑食物(包括奶产品)已受污染,必须避免食用。

如何治疗小儿麻痹症?

治疗的主旨在於控制徵状,以期感染自然消退。徵状性的治疗有止痛药、物理治疗、支具及矫形鞋,甚或要动手术来促进肌肉功能的康复。当病严重时,可能需要依靠附助仪器进行呼吸,以确保性命。

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小儿麻痹症是不是遗传病
小儿麻痹症不是遗传病,是不会造成遗传的。所谓的遗传一般是父母有,孩子也会有,而小儿麻痹症又称为脊髓灰质炎,是由肠道病毒、脊髓灰质炎病毒感染引起的一种急性肠道传染病,多见于五岁以下的孩子,病变主要在脊髓灰质的部位。临床表现特点是分布不规则和程度轻重不等的肌肉迟缓性麻痹,大部分病例可治愈,少部分病例可留有瘫痪后遗症,但不会引起智力障碍。我国因为小儿麻痹减毒活疫苗的接种列入我国儿童计划免疫当中,多年来,由于疫苗的广泛推广应用,小儿麻痹症目前在我国基本上处于一个消灭的状态。
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2021-12-30

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小儿麻痹症是遗传病吗
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怎样诊断小儿麻痹症能确诊
小儿麻痹症是一种急性的传染病,当孩子患有小儿麻痹症会是有着怎么样的情况呢?为了更好的抚养患有这样疾病的小孩,父母一定要多多的了解一些这方面的知识,那么怎样诊断小儿麻痹症能确诊呢,下面就来为大家详细的介绍下,希望能对您有所帮助。
小儿麻痹症患者的寿命
小儿麻痹症患者的寿命有多久呢,很多人心理都有这个想法,因为小儿麻痹症是严重的致残性疾病,患病后会导致患者肢体瘫痪,严重影响患儿的身体健康。因此很多家长非常关心小儿麻痹症患者的寿命这个问题,下面为大家详细的介绍下。希望能帮到你。
小儿麻痹症有哪些后遗症
小儿麻痹症多发生在小儿,给很多的家长带来了困扰,以小儿的肢体肌肉弛缓瘫痪、萎缩变细和丧失运动功能为主要特点,常常留下终身残疾,给小儿麻痹症的患者带来极大的危害,那么小儿麻痹症有哪些后遗症?下面我们一起来关注一下小儿麻痹症的后遗症。
小儿麻痹症能不能遗传
脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的严重危害儿童健康的急性传染病,脊髓灰质炎病毒为嗜神经病毒,主要侵犯中枢神经系统的运动神经细胞,以脊髓前角运动神经元损害为主。主要症状是发热,全身不适,严重时肢体疼痛,发生分布不规则和轻重不等的迟缓性瘫痪,俗称小儿麻痹症。那么,该病能不能遗传呢?
小儿麻痹症病因
小儿麻痹症主要是由于视神经病毒、脊髓灰质炎病毒引起来的一种急性的严重的一个传染病。在我国脊髓灰质炎作为一类传染病,一旦发现要进行及时的上报。那么脊髓灰质炎病毒主要是视神经性,主要引起的是一个急性的运动神经损伤,那么主要损害的是脊髓前角运动神经元细胞受损部位的对侧的,会引起循环性的一个瘫痪。一般情况下是单侧的肢体的一个瘫痪,非对称性的远端要注意近端的一个特点,脊髓灰质炎病毒人是唯一的一个数组,脊髓灰质炎病人和携带病毒的隐形感染者,是唯一的一个传染源。主要通过一个粪口途径的传播,那么最危险的是无症状者,以及便中培养脊髓灰质炎病毒阳性的一个带菌者是最危险的一个传染源,因此脊髓灰质炎的病因是由于脊椎灰质炎病毒引起,那么一旦发生将是不可逆性的一个运动神经炎的损害。那么一般情况下,目前主要采取的是重在预防,那么已经开展了一个脊髓灰质炎疫苗接种。最早的一个接种的时间是生后8个月,小儿麻痹症一旦发生后遗症几乎是不可避免的,因此要知道是什么原因来的,那么主要的预防是采取什么样的一个手段,主要还是采用的是一个被动免疫的手段。
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2020-03-12

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小儿麻痹后遗症有什么
小儿麻痹学名叫脊髓灰质炎,出现后遗症多数是关节的畸形,一侧肢体的一个瘫痪,比如膝关节的一个挛缩足外翻,走路一瘸一拐的。分类如下:1、由于是脊髓灰质炎病毒所致的脊髓前角运动细胞损伤,出现相关性的症状。一般情况下恢复期时间很长,有时甚至6~8个月,甚至时间更长,出现后遗症多数是因为肌肉运动损伤之后引起一个肌肉萎缩。肌肉萎缩了之后导致了各种各样的畸形,比如关节的畸形。2、另外一种就是一侧肢体的一个瘫痪。因为脊髓前角是双侧支配的,一侧的脊髓前角细胞损伤之后,对侧的运动神经也会受损,导致支配肌肉的不能运动,肌张力下降,出现麻痹瘫痪的表现,所以多数是单侧的非对称性的。后遗症伴有一个各种关节的畸形,比如膝关节的一个挛缩足外翻,在大街上有时看一瘸一拐一瘸一拐的,就是两侧肢体的一个长短的不对称导致。
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小儿麻痹症症状
小儿麻痹症状有发热、肌肉酸痛、恶心、呕吐等表现。小儿麻痹症的症状分为麻痹前驱期,然后瘫痪前期、瘫痪期、恢复期、后遗症期。前驱期主要以发热表现为主,伴有全身中毒症状,如说发热、肌肉酸痛、不适。有的患儿还会有腹痛、消化道的表现,以及呼吸道的一个表现,如说轻度的咳嗽、咳痰、流鼻涕、然后头疼、还有腹痛、腹泻,甚至有恶心、呕吐等表现。一般情况下持续1至4天,之后就进入了瘫痪前期,也有的患儿是没有前期的表现,直接进入了一个瘫痪的前期。这个时间段,主要表现的就是以发热为主,一般情况下发热逐渐减退,然后逐渐进入了一个瘫痪期,瘫痪期多数在发病后的2至7天出现,进展到一侧的肢体出现了运动的一个障碍,进而出现了肌张力,肌力的一个下降,同时也伴有关节和肌肉的一个疼痛,或者出现了一个二次发热。进入了瘫痪期的时候,最早的表现可能体温是消退的,进入瘫痪期的时候体温又复生,然后迅速得出现肢体的一个肌张力和肌力的一个下降,单侧肢体为主之后,严重的会出现肌肉萎缩综合症。之后逐渐会进入了一个恢复期,恢复期持续时间非常的长,部分患儿可以自行恢复,但大多数患儿会留有不同程度的一个后遗症。恢复期有的时候是1至6个月,有的时候长达8个月,甚至时间更长。
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2020-03-12

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小儿麻痹症有哪些原因
小儿麻痹症目前陆陆续续会发现,小儿麻痹症主要的原因是病毒的感染,而且小儿麻痹症,它是一种传染性很高的疾病。小儿麻痹症的病毒通过人的口腔可以迅速进入人体,然后进入到人体的咽部、肠道等淋巴组织,形成一种隐性的感染。如果患者的抗体不够,那么病毒就会进入血液循环,从而引起病毒血症,这个病毒血症,可以引起孩子全身的一些表现。如果患者免疫力低下,病毒还会侵入到人体的神经系统,严重的话会导致瘫痪。
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2020-02-21

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小儿麻痹症的症状
小儿麻痹症的症状分麻痹前驱期、瘫痪前期、瘫痪期、恢复期、后遗症期。前驱期主要以发热表现为主,伴有全身中毒症状,一般情况下持续1到4天,之后进入瘫痪前期;瘫痪的前期主要表现的是以发热为主,发热逐渐减退,逐渐进入瘫痪期;瘫痪期多数在发病后的2到7天出现,进展到一侧的肢体出现了运动的障碍,进而出现了肌张力、肌力的下降,同时也伴有关节和肌肉的疼痛,严重的会出现肌肉萎缩综合症,或出现了二次发热。之后逐渐会进入恢复期,恢复期持续时间非常的长,部分患儿可以自行恢复,大多数患儿会留有不同程度的后遗症。恢复期有的时候是1到6个月,有的时候长达8个月,甚至时间更长。
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小儿麻痹症会遗传吗
小儿麻痹症又叫做脊髓灰质炎,是一种急性的传染病。因为是病毒侵入到人体血液循环系统当中而引起来的,部分病毒的会侵入到神经系统。之所以叫做小儿麻痹,是因为发病的患者一般都是1到6岁的儿童。主要的症状有发烧、全身的不舒服,严重的时候会有四肢疼痛甚至瘫痪。流行时以隐匿感染和无瘫痪病例比较多。儿童发病较成人高,普种疫苗前婴幼儿患病比较多。至50年代末,普遍采用疫苗预防本病后其发病率已经大大下降。这些病毒感染并不会造成患者出现一些基因染色体的变异。所以,小儿麻痹症的患者不会遗传给后代的。
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小儿麻痹症有什么症状
小儿麻痹典型的症状分为四期:第一个是前驱期,主要表现是有发烧、食欲不振、多汗、烦躁、全身过敏等表现。瘫痪前期患儿出现高烧、头痛、颈背四肢疼痛。第二期是进入瘫痪期,有不对称的肌群的无力或者是弥漫性的瘫痪。第三期是恢复期,一般在瘫痪后的1到2周,瘫痪从肢体远端开始恢复,持续数周到数月,一般病人8个月内可以完全恢复,严重者需要6到18个月,或者是更长的时间。第四期就是后遗症期,后遗症期主要是严重受累的肌肉出现了萎缩,神经功能不能恢复,造成受累肌肉、受累肢体的畸形。
小儿麻痹症症状
小儿麻痹症的症状有以下两种,第一种是发烧、腹泻呕吐,有的小孩还会出现头疼,发烧后体温会一次比一次高,接着还会出现喉咙痛和瞌睡等症状。第二种是集体肌肉萎缩,浑身无力,并且上下肢体活动困难,走路也会成内八或是外八。小儿麻痹症是不能忽视的,一定要及早进行治疗。
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成人小儿麻痹后遗症还能矫正吗
比较严重的肌肉力量丧失,对后期的治疗效果可能会有一些影响。进入成年以后治疗小儿麻痹,一般通过手术治疗都可以得到很好的纠正,可以让髋关节实现伸直,让肢体的受力面等长膝关节也能伸直,马蹄足也能放平,但是比较严重的肌肉力量丧失,对后期的治疗效果可能会打一些折扣。