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肢端肥大症的症状表现

发布时间:2020-01-1363207次浏览

肢端肥大症生长激素过多主要引起骨骼、软组织和内脏过渡增长,在青春期少年表现为巨人症,在成年人则表现为肢端肥大症,可出现颅骨增厚、头颅及面容宽大、颧骨高、下颌突出、牙齿稀疏和咬合不良、手脚粗大、驼背、皮肤粗糙、毛发增多、色素沉着、鼻唇和舌肥大、声带肥厚和音调低粗等表现。

肢端肥大症是腺垂体分泌生长激素(GH)过多所致的体型和内脏器官异常肥大,并伴有相应生理功能异常的内分泌与代谢性疾病。生长激素异位分泌较罕见,过多的GHRH促使垂体GH细胞增生常见于癌性肿瘤,罕见于下丘脑错构瘤、胶质瘤和神经节细胞瘤等。那么,什么是肢端肥大症的症状表现?
  肢端肥大症患者在身体的上主要表现有手足肥、多汗、怕冷、眉毛稀疏、面容粗陋、舌体、鼻、唇等器官增厚、增大。皮下结缔组织和深筋膜增厚,毛孔增大,黏膜加厚。另外有些患者会有皮肤粗厚、头枕部皮肤多有松垂皱纹、反咬合、腰酸背痛、牙齿稀疏、驼背、桶状胸等症状出现。
  患者身体因为生长激素拮抗胰岛素,促使组织对胰岛素敏感性下降,最终导致糖代谢紊乱。肢端肥大症大概有一半患者有继发性糖尿病或糖耐量低减;此外由于心脏肥大,心肌重量增大,心室肥厚,继续发展可导致心力衰竭,心律失常。本病动脉粥样硬化发生早,发生率高,肥胖、睡眠障碍、尿崩症、头痛、视乳头水肿、食欲亢进等也是较为常见的病变现象。
  内分泌系统: 50%以上有闭经或阳痿,30%合并高泌乳素血症,25%出现继发性甲状腺或肾上腺功能不全。多激素分泌性肿瘤多造成甲亢、甲状腺增生或肿瘤;青春期前的儿童表现为直线性生长、巨人症和性早熟。青春期儿童表现为生长迅速、闭经或性功能低下,常伴有头痛和视力障碍,半数患儿有高泌乳素血症或垂体功能不全。
  垂体功能低下表现 和妊娠与生殖 :性功能障碍、全身无力、阳痿、闭经、两性生殖器萎缩。男性患者早期可出现性功能亢进,以后性功能消失;女性出现月经不调或闭经、性欲减退或消失、溢乳等。排卵、受孕和妊娠率低,妊娠期间易发生高血压、冠心病等并发症。

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儿童类胰岛素样生长因子偏高说明什么
儿童类胰岛素样生长因子偏高通常指儿童体内生长激素介质高,可能是正常现象、糖尿病、患有肢端肥大症、巨人症、垂体瘤等,需根据具体病情做针对性治疗。若是出现严重不适症状,家长可及时带其就医治疗。1.正常现象:儿童在注射胰岛素后,一般会导致上述情况,如果没有引发身体不适,属于正常现象,一般不用进行特殊治疗。2.糖尿病:儿童患有糖尿病后,容易造成以上现象,还可能有多饮、多尿等症状,需及时控制血糖水平,以免症状加重。3.肢端肥大症:该病多由生长激素过度分泌导致,儿童可能有面容异常改变、四肢骨关节增大等现象,因此以上结果可能与该病有关。需要在医生指导下进行肿瘤切除术、放射治疗等。4.巨人症:儿童类胰岛素样生长因子偏高也可能与巨人症有关,该病是一种内分泌疾病,儿童可能有身材高大、面部粗糙等现象。日常应当遵循低糖、低脂饮食原则,可以食用青菜、苹果、菠菜等新鲜的蔬菜、水果。5.垂体瘤:垂体瘤可能与激素分泌失调、基因突变等原因有关,也会有儿童类胰岛素样生长因子的异常表现,如果有必要,可以在医生帮助下进行经颅垂体腺瘤切除术,一般能达到治疗目的。在恢复期间,儿童应保持饮食清淡,避免食用冰淇淋、大蒜、辣椒等生冷、辛辣刺激性食物。
前额突出与哪些疾病有关
前额异常突出如果排除遗传因素,应考虑是否因疾病因素引起,比如肢端肥大症、婴幼儿缺钙,都可能引起该症状。前额异常突出的同时如伴有其他症状,应及时到医院检查,寻找病因。
肢端肥大症缺乏什么激素
肢端肥大症不是缺乏某种激素导致的,而是因为体内的生长激素分泌过量而导致的肢体肥大,是少见病,发病率比较少,是一种内分泌系统的疾病,是由于垂体产生过多的生长激素的一种疾病。主要有面容上的改变、和肢体末端肥大的症状,但是到了生长发育以后,骨骼闭合,这个人就再也长不高了,但是它会造成一些组织,骨头横向生长,会造成组织的一些增生,会引起身体发生一系列的改变,比较明显的改变就是外观发生改变比如头变长、下巴突出来、嘴唇变厚等等,手脚就会变得特别的粗大,跟原来长的不一样。器官方面都会发生一些不良的临床表现,比如心脏变得特别肥厚,心功能活动加强等,另外肝脏也变得肥大引起肝脏的代谢功能发生改变,会引起血糖增高,可通过多种方法来降低体内生长激素水平来治疗。
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2020-02-12

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肢端肥大症对生活有什么影响
肢端肥大症对内脏器官以及骨关节均有一定影响,易导致外形改变。早期很难通过外貌自我识别,随病程延长,外貌改变明显。另外还易出现如糖尿病、肢大性心脏病、心肌病、肢大性骨性关节炎、肢大性呼吸系统疾病等。
肢端肥大症的治疗方法
当发生肢端肥大症的时候,一般来讲主要是要选择手术进行治疗的,手术治疗的话就是用脑外科或是经过蝶窦从牙齿的上沿然后往上面打上去,就是通过蝶窦手术。如果比较大的生长激素瘤往往可以采取开颅手术治疗。
肢端肥大症和巨人症的区别
肢端肥大症和巨人症都是腺垂体分泌生长激素过多所致的体型和内脏器官异常肥大,并伴有相应生理功能异常的内分泌与代谢性疾病。但是两者是有区别的。如果在骨骺闭合之前生长激素过多会出现巨人症,在骨骺闭合之后生长激素分泌增多,就是引起肢端肥大症。病因方面两者差不多都是由垂体性或垂体外性的,垂体性的占98%,垂体外性的可以见于异位生长激素瘤或其他。临床表现方面巨人症是幼年发病,身高比同龄儿童要高,持续长高到性腺发育完全骨骺闭合,成年以后身高会明显高于其他同年人。肢端肥大症一般是在31-50岁发病,正常情况下骨骺线闭合后长骨是不能够再生长的,但是在过量的生长激素刺激下短扁骨能够生长,出现肢体末端的肥厚。所以巨人症和肢端肥大症的区别在于生长激素分泌增高发生的时期不一样。
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2020-01-09

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肢端肥大症面容能恢复吗
肢端肥大症面容能恢复。肢端肥大症是腺垂体分泌生长激素过多所致体型和内脏器官异常肥大,伴相应生理功能异常内分泌与代谢性疾病。生长激素过多主要引起骨骼、软组织和内脏过渡增长,青春期少年表现巨人症,成年人则表现为肢端肥大症,可出现颅骨增厚、头颅及面容宽大、颧骨高、下颌突出、牙齿稀疏和咬合不良、手脚粗大、驼背、皮肤粗糙、毛发增多、色素沉着、鼻唇和舌肥大、声带肥厚和音调低粗等表现。肢端肥大症经治疗后,垂体瘤可消除,生长激素过度分泌也不再存在。肢端肥大症症状不能全部消失。肢端肥大症病人特有外貌只能部分改善,长期形成骨骼改变不可能再恢复原状。软组织增生肥厚可消除,如皮肤增厚增粗可减轻,手足会有所缩小,面容粗陋也有部分改善。基本保持治疗前的体型和外貌。
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2020-01-09

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肢端肥大症是什么病
肢端肥大症是由于血清中生长激素和IGF-1水平升高所致的临床综合征,可影响骨关节、内脏器官,如心脏、肝、脾,甚至影响代谢,可出现糖尿病、糖耐量减低、甘油三酯高、胆固醇高,以及骨性关节炎等表现。所有激素分泌性垂体瘤里,仅肢端肥大症可通过外貌进行识别,表现为脸部增大、下颌突出、皮肤粗糙、手足增大,以及声音改变。
得了肢端肥大症怎么办
当人的身体分泌出过多的生长激素的时候,往往就会导致肢端肥大症这种疾病,长此以往下去会带来较大的危害。患有该病的病人,可以通过药物疗法以及手术疗法来达到治疗的效果。另外,患者也可以考虑放射疗法以及化疗法等其他治疗方法。