新生儿动脉导管未闭，事实上就是一种先天性的心脏病，这种情况的出现，会导致新生儿的血液流动变得异常，增加了新生儿的心脏负担，通常需要借助手术来进行治疗。不过，这种手术的效果通常都是比较理想的，家长们无需过分担心。

现实生活之中，当新生儿动脉导管未闭出现在刚出生的孩子身上的时候，很多家长都会感到就像是天塌下来一样，不知道应该如何是好。那么，新生儿动脉导管未闭究竟是怎么回事？下面让我们了解一下吧。
　　新生儿动脉导管未闭为先天性心脏病，导管在胎儿时期是正常的血管通路，绝大部分新生儿未闭导管可在一个月内闭合，部分新生儿出生后，导管未闭合造成了动脉导管未闭。出生以后导管不闭合，则引起异常的血流，使进入动脉的血又通过导管返回到肺动脉，增加心脏负担，新生儿动脉导管未闭一般需手术治疗，且手术效果较理想，患儿及家长不要过于担心。
　　遗传是主要的内因。在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形，如孕母患风疹、流行性感冒、腮腺炎、柯萨奇病毒感染、糖尿病、高钙血症等，孕母接触放射线；孕母服用抗癌药物或甲糖宁等药。
　　动脉导管乃是胎儿循环中不能够缺乏的一部分。新生儿出生以后，自从有了呼吸开始，血氧的浓度就会出现急剧上升，可能会促使动脉导管壁肌肉出现收缩而发生关闭的情况。通常在新生儿出生后第一天动脉导管通常已经呈功能性关闭状态。不过，在7天到10天内就可以因为缺氧等等原因而需要重新开放。
　　通常来说，解剖上的闭塞，往往需要等到新生儿到了满岁左右才可以完成。组织学上的变化，被认为属于先由内皮细胞所产生的血管内膜垫突向动脉导管腔，接着内膜下层出现出血以及坏死，结缔组织出现增生，诱发了瘢痕的出现，最终引起动脉导管腔出现永久闭塞，继而诱发了一条索带状的残余。如果动脉导管初选持续开放的状态，那么构成主动脉以及肺动脉间不应出现的通道，就是动脉导管未闭。