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IgA肾病的症状有哪些

发布时间:2019-11-0656936次浏览

IgA肾病有很明显的症状表现,早期的时候可能会出现身体水肿的现象,再就是会有蛋白尿以及镜下血尿,也有可能会有急性发作性肉眼血尿。除此之外,患者尿液当中的泡沫也会增多。

IgA肾病是一种原发性肾小球疾病,属于是慢性肾病的类型。该病在初期的时候症状表现并不明显,很容易被患者忽视,等到症状明显的时候,病情已经很严重了,不仅治疗的难度加大,治愈的可能性也会降低,因此大家一定要了解IgA肾病的症状。那么IgA肾病的症状有哪些?
  1、身体水肿
  在IgA肾病发病的早期,患者的身体会出现水肿的症状,特别是在早晨起来的时候,眼皮以及脸上的水肿尤为明显,不过中午过后就会慢慢的消退。除此之外,在过度劳累之后,水肿的症状也会加重,适当的休息可以减轻,水肿严重的部位通常都是在脚踝内侧、下肢以及腰骶部。
  2、蛋白尿
  IgA肾病还有可能会出现蛋白尿的症状,一般来说都是轻度蛋白尿,少数的患者会出现大量的蛋白尿,严重的话会表现为肾病综合症。
  3、镜下血尿
  镜下血尿实际上就是尿液在显微镜下可以观察到红细胞,这种情况通常都是发生在儿童和青少年患者的身上,由于症状表现并不是很明显,一般来说不会被发现,可表现为单纯镜下血尿,也有一些患者是镜下血尿伴随少量的蛋白尿。
  4、急性发作性肉眼血尿
  有些IgA肾病患者会出现急性发作性肉眼血尿的症状,肉眼血尿可以持续几个小时,也可以持续几天的时间,之后会转为持续性镜下血尿,有部分患者血尿会消失,不过容易反复发作,有时候还会伴随轻微的全身症状,比如说尿痛和肌肉酸痛。
  5、尿液中的泡沫增多
  一旦患上IgA肾病,患者尿液当中的泡沫也会增多,长时间不消失,这也是其常见的症状表现之一。之所以会出现这种情况,是因为尿液当中的蛋白质比较多,有部分患者会伴随腰痛的症状。

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IgA肾病有哪些表现
可表现为血尿,蛋白尿,少尿等,严重时会出现全身各脏器功能紊乱的症状。肾病包含肾小球疾病的各种表现,其中以血尿为常见。IgA肾病血尿见于感染之后常为上呼吸道感染,也可为消化道、泌尿道和肺部的感染。感染发生后24小时到72小时之内出现持续数小时或者数日后消失,肉眼血尿消失后血尿转为镜下血尿存在。伴有蛋白尿,表现为定量小于一克每二十四小时的蛋白尿表现为大于三点五克每二十四小时的大量蛋白尿。还可表现为急性肾衰竭出现少尿,电解质紊乱,水肿,全身各脏器功能紊乱的症状,如:胸闷气促,呼吸困难,咳嗽咳痰,恶心呕吐,腹痛,便血,呕血,意识障碍,烦躁,谵妄等表现。
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IgA肾病的检查方法有哪些
肾病是指肾脏病理以肾小球系膜IgA免疫复合物沉积,系膜细胞增生为基础病变的一组肾小球疾病。IgA肾病临床表现没有特异性,主要以血尿为主,几乎所有病例均有血尿,其次可有蛋白尿,高血压、肾功能损害等表现。临床上可通过尿常规、24小时尿蛋白定量、尿红细胞形态检查和人免疫球蛋白测定,初步判定肾小球疾病,最终确诊最终确诊IgA肾病仍然需要行肾活检穿刺术,肾脏病理提示IgA为主的免疫球蛋白在肾小球系膜区呈颗粒状或团块状弥漫沉积,常伴补体C3沉积。光镜下的病变可多样,主要表现是弥漫性肾小球系膜细胞增生,系膜基质增多,其他还可见局灶节段性病变、系膜增生性病变、毛细血管内增生性病变、新月体性病变,硬化性病变等多种病理变化。
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IgA肾病有什么危害
IgA肾病属于肾小球肾炎,其特点主要是肾脏病理中以IgA免疫复合物沉积于系膜区,光镜下可见系膜细胞增生,系膜基质增多为基础病理变化,还可伴有为多种其他病理病变,如:系膜增生性病变、毛细血管内增生性病变、新月体性病变等的一组肾小球疾病。它的临床表现也是多种多样,可以表现为单纯性的血尿或者蛋白尿,也可表现为肾病综合症,亦可表现为急性肾衰竭。对于表现为急性肾衰竭和治疗效果不佳,拥有较多蛋白尿的患者,一般疾病难以被控制,肾脏损伤持续存在,最终可导致肾功能衰竭,肾功能衰竭至终末期则称之为尿毒症,除伴有机体内环境紊乱,水、酸碱、电解质失衡之外,还可伴有全身多脏器的功能衰竭,严重者可死亡。
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IgA肾病能治愈吗
IgA肾病主要是根据肾脏疾病的病理特点来定义的一组疾病,它的临床表现不一,预后也各不相同。IgA肾病临床上可表现为以下几种疾病过程。以单纯镜下的血尿为临床症状,这一类型一般不需要特殊治疗,愈后较好,肾功能可长期保持正常。以小于三点五克每二十四小时的蛋白尿起病,多伴有血尿,此类患者若对药物治疗有效,则肾脏功能可长期保持正常。反之对药物治疗欠佳,则愈后较差,可能最终进展至慢性肾衰竭。对以肾病综合症起病的IgA肾病来说,一般临床上较少见,常可合并微小病变,激素治疗常有效,但也容易复发;还有部分患者可表现为急性肾衰竭,若病理提示新月体形成为主的话,则愈后较差,可短期内进入到肾功能衰竭阶段。
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IgA肾病能治愈吗
IgA肾病是最常见的原发性肾小球疾病,它是一种具有共同免疫病理特征的临床综合征,也就是肾脏病理检查,可以发现在肾小球系膜区有,以IgA沉积为主的一类肾小球疾病。IgA肾病的临床表现多种多样,病理类型也是多种多样。通常IgA肾病的临床表现可以分为反复发作性肉眼血尿型、孤立性肉眼血尿型、非肾病性大量蛋白尿型、肾病综合征型、高血压型、无症状尿检异常型。也就是说IgA肾病患者的病情有轻有重,较轻的IgA肾病并不需要药物治疗,只需要定期随访尿常规、肾功能和血压的变化。而对于严重的IgA肾病患者,往往需要使用激素免疫抑制剂治疗。IgA肾最大的特点就是病情反反复复,目前还不能够完全治愈。
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2019-12-10

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IgA肾病的危害有哪些
很多人都知道尿毒症这是一种比较难治的疾病,如果iga肾炎没有及时的治疗就很容易导致这种疾病发生,这是因为iga肾炎患者一般都会出现蛋白尿,蛋白尿回事患者体内的蛋白流失,从而造成患者体内的营养不良,久而久之很容易引发尿毒症的发生。
如何预防IgA肾病
想要预防IgA肾病出现,最好能做好扁桃体炎、皮肤感染、泌尿系统感染、肠道感染等感染性疾病的防治工作;平时还要注意做到适度运动、避免过度劳累、合理饮食、保持平和的心态等。
IgA肾病的中医治疗方法
IgA肾病的中医治疗方法是非常多的,首先就是中药治疗,常用的中药就是知柏地黄汤加味、补中益气汤加味以及血府逐瘀汤加减。除此之外还可以采用微化中药渗透疗法来治疗IgA肾病。
为什么会得iga肾病
对于原发性的iga肾病,目前并没有特别明确的原因,有可能是肾脏本身疾病所引起的。如果是继发性的,那么可能引起的原因会比较多,比如受到了hiv感染或者是肿瘤肝脏类疾病都有可能会引发这种肾病。针对这种疾病可以选择清除病灶或者是服用一系列的药物治疗,比如环磷酰胺类药物。
IgA肾病是什么
IgA肾病是原发性肾小球疾病,是指免疫球蛋白在肾小球系膜区发生沉积的一种疾病,可能是肾脏本身、基因遗传以及麻风病等其它疾病而发病,会让患者有血尿、蛋白尿和腰部疼痛等多种不良表现,一般需使用免疫抑制剂和固醇激素一类西药进行综合系统性的治疗。