染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。只管去抽血就是了，其他的医生来做。染色体异常，一般在妊娠早期50%到60%的孩子都会出现流产所以一定要配合医生做检查。

正常人有23对染色体，只是许多人有染色体缺失或染色体增加情况。仪器无法检测到这些疾病，世界上许多染色体疾病都无法治愈。因此，许多父母会在胎儿出生时给孩子进行染色体检查。那么染色体怎么检查？大家了解一下，检查的时候是很方便的。
　　染色体检查可以及早发现遗传性疾病和自己有没有染色体异常影响下代，这样也可以及时有效的去预防，那么染色体检查的项目包括哪些呢？
　　1、生殖系统
　　筛查是否有霉菌、滴虫和支原体衣原体感染，性传播疾病，妇科疾病。如果检查出来有这些疾病，最好早点治疗，之后才能怀孕，避免到时候发生流产等情况。这种检查就是简单的阴道分泌物检查，不必太过紧张，放轻松就不会很敏感。
　　2、妇科内分泌
　　包括促卵泡素、催乳素等6个项目。最主要看有没有月经不调等卵巢性疾病。
　　3、尿常规
　　可以早期诊断出有没有肾脏疾患，母亲怀孕十个月对肾脏的考验很大，这期间身体代谢会增加，导致加重肾脏负担。
　　4、脱畸全套
　　内容有弓形虫、巨细胞病毒、风疹。绝大多数女性会感染上风疹病毒，如果感染的话会引起流产和腹中胎儿畸形。
　　5、肝功能
　　肝功能检查有乙肝全套，血糖和胆质酸等项目。如果母亲患有肝炎，那么胎儿会早产，肝炎病毒还会传给孩子。
　　6、ABO溶血
　　血型和ABO溶血测试。
　　染色体异常不仅会影响自己，还会影响孩子之后的生活，所以一定要避免生下染色体异常的孩子，女性最好要在适龄的时候生育，不要成为高龄产妇。因为女性生孩子的时间越晚，孩子患唐氏综合征越大可能性，所以不仅要在怀孕时定期检查，而那些还没生育的夫妇要进行遗传病咨询。